Traitement de la maladie artérielle périphérique (PAD)
• Modification du facteur de risque
• Exercice
• Médicaments antiplaquettaires
• Parfois pentoxifylline ou cilostazol pour la claudication
• Inhibiteurs de l'ECA
• PTA ou chirurgie pour une maladie grave
Tous les patients nécessitent une modification agressive des facteurs de risque pour le soulagement des symptômes de la maladie artérielle périphérique et la prévention des maladies cardiovasculaires, y compris le sevrage tabagique (essentiel); le contrôle du diabète, de la dyslipidémie et de l'hypertension; thérapie d'exercices structurée; et les changements alimentaires (voir Atherosclerosis: Diet ). Les bêta-bloquants sont sûrs sauf si le PAD est très sévère.
Exercice -35 à 50 min de tapis roulant ou de piste marchant dans un exercice-repos-exercice 3 à 4 fois / semaine-est un traitement important mais sous-utilisé. Les programmes d'exercices supervisés sont probablement supérieurs aux programmes non supervisés. L'exercice peut augmenter la distance de marche sans symptômes et améliorer la qualité de vie. Les mécanismes comprennent probablement une circulation collatérale accrue, une fonction endothéliale améliorée avec une vasodilatation microvasculaire, une diminution de la viscosité sanguine, une meilleure filtrabilité des globules rouges, une diminution de l'inflammation induite par l'ischémie et une meilleure extraction de l'oxygène.
Les patients sont invités à garder les jambes en dessous du niveau cardiaque. Pour le soulagement de la douleur la nuit, la tête du lit peut être élevée d'environ 10 à 15 cm (4 à 6 pouces) pour améliorer le flux sanguin vers les pieds.
Les patients sont également invités à éviter le rhume et les médicaments qui provoquent une vasoconstriction (par exemple, la pseudoéphédrine, contenue dans de nombreux remèdes sinus et rhume).
Les soins préventifs des pieds sont essentiels, en particulier pour les patients diabétiques. Il comprend l'inspection quotidienne des pieds pour les blessures et les lésions; traitement des callosités et des cors par un podiatre; lavage quotidien des pieds dans de l'eau tiède avec un savon doux, suivi d'un séchage doux et complet; et éviter les blessures thermiques, chimiques et mécaniques, en particulier celles dues à des chaussures mal ajustées. La gestion de l'ulcère du pied est discutée ailleurs.
Traitement médical
Les médicaments antiplaquettaires peuvent modérément atténuer les symptômes et améliorer la distance de marche chez les patients présentant une maladie artérielle périphérique; Plus important encore, ces médicaments modifient l'athérogenèse et aident à prévenir les syndromes coronariens aigus et les attaques ischémiques transitoires. Les options comprennent l’aspirine 81 à 162 mg po une fois par jour, l’aspirine 25 mg plus dipyridamole 200 mg po une fois par jour et le clopidogrel 75 mg po une fois par jour ou la ticlopidine 250 mg po bid avec ou sans aspirine .L'aspirine est généralement utilisée seule en premier, suivie par l'ajout ou la substitution d'autres médicaments si PAD progresse.
Pour le soulagement de la claudication, 400 mg de pentoxifylline avec les repas ou 100 mg de cilostazol peuvent être utilisés pour soulager la claudication intermittente en améliorant la circulation sanguine et en améliorant l'oxygénation des tissus dans les zones touchées; Cependant, ces médicaments ne peuvent pas remplacer la modification des facteurs de risque et l'exercice. L'utilisation de la pentoxifylline est controversée car les preuves de son efficacité sont mitigées. Un essai d'au moins 2 mois peut être justifié car les effets indésirables sont rares et bénins. Les effets indésirables les plus fréquents du cilostazol sont les maux de tête et la diarrhée. Le cilostazol est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère.
Les inhibiteurs de l'ECA ont plusieurs effets bénéfiques. Ils sont anti-athérogènes et, en inhibant la dégradation de la bradykinine et en favorisant la libération d'oxyde nitrique, ils sont de puissants vasodilatateurs. Parmi les patients ayant une claudication intermittente, un essai randomisé de ramipril 10 mg po une fois par jour a montré une augmentation significative des temps de marche sans douleur et maximum sur tapis roulant par rapport au placebo.
D'autres médicaments pouvant soulager la claudication sont à l'étude; ils comprennent la L - arginine (précurseur du vasodilatateur endothélium-dépendant), l'oxyde nitrique, les prostaglandines vasodilatatrices et les facteurs de croissance angiogéniques (par exemple facteur de croissance vasculaire endothélial [VEGF], facteur de croissance fibroblastique basique [bFGF]). . Chez les patients présentant une ischémie sévère des membres, l'utilisation parentérale à long terme de prostaglandines vasodilatatrices peut diminuer la douleur et faciliter la cicatrisation des ulcères.
Angioplastie transluminale percutanée
PTA avec ou sans insertion de stent est la méthode non chirurgicale primaire pour dilater les occlusions vasculaires. PTA avec insertion de stent peut maintenir l'artère ouverte mieux que la compression de ballon seul, avec un taux inférieur de réocclusion. Les endoprothèses fonctionnent mieux dans les grandes artères à débit élevé (iliaque et rénal); ils sont moins utiles pour les petites artères et pour les longues occlusions.
Les indications du PTA sont similaires à celles de la chirurgie:
• La claudication intermittente qui inhibe les activités quotidiennes
• Douleur de repos
• Gangrène
Les lésions appropriées sont des sténoses iliaques courtes ( < 3 cm) limitant l'écoulement et des sténoses courtes, simples ou multiples du segment fémoro-poplité superficiel. Les occlusions complètes (jusqu'à 10 ou 12 cm de long) de l'artère fémorale superficielle peuvent être dilatées avec succès, mais les résultats sont meilleurs pour les occlusions ≤ 5 cm. PTA est également utile pour la sténose iliaque localisée à proximité d'un pontage de l'artère fémoro-poplitée.
Le PTA est moins utile pour les maladies diffuses, les longues occlusions et les plaques calcifiées excentriques. Ces lésions sont particulièrement fréquentes chez les patients diabétiques, affectant souvent les petites artères.
Les complications de l'ATP comprennent une thrombose au site de dilatation, une embolisation distale, une dissection intimale avec occlusion par un lambeau et des complications liées à l'utilisation de l’héparine.
Avec une sélection appropriée des patients (basée sur une angiographie complète et adéquate), le taux de succès initial se rapproche de 85 à 95% pour les artères iliaques et de 50 à 70% pour les artères de la cuisse et du mollet. Les taux de récurrence sont relativement élevés (25 à 35% à ≤ 3 ans); répéter PTA peut réussir.
Chirurgie
La chirurgie est indiquée pour les patients qui peuvent tolérer en toute sécurité une procédure vasculaire majeure et dont les symptômes sévères ne répondent pas aux traitements non invasifs. Le but est de soulager les symptômes, guérir les ulcères et éviter l'amputation. Parce que de nombreux patients ont une maladie coronarienne sous-jacente, ce qui les place à risque de syndromes coronariens aigus au cours des procédures chirurgicales pour PAD, les patients subissent généralement une évaluation cardiaque avant la chirurgie.
La thromboendartériectomie (ablation chirurgicale d'une lésion occlusive) est utilisée pour des lésions localisées de courte durée dans les artères aorto-iliaques, fémorales communes ou fémorales profondes.
La revascularisation (par exemple, pontage fémoro-poplité) utilise des matériaux synthétiques ou naturels (souvent la saphène ou une autre veine) pour contourner les lésions occlusives. La revascularisation aide à prévenir l'amputation des membres et à soulager la claudication.
La sympathectomie peut être efficace chez les patients qui ne peuvent subir de chirurgie vasculaire majeure, lorsqu'une occlusion distale provoque une douleur ischémique sévère. Les blocs sympathiques chimiques sont aussi efficaces que la sympathectomie chirurgicale, de sorte que cette dernière est rarement réalisée.
L'amputation est une procédure de dernier recours, indiquée pour une infection incontrôlée, une douleur de repos incessante et une gangrène progressive. L'amputation doit être aussi distale que possible, en préservant le genou pour une utilisation optimale avec une prothèse.
Thérapie de compression externe
La compression pneumatique externe du membre inférieur pour augmenter le débit sanguin distal est une option pour le sauvetage de membre chez les patients qui ont une MAP sévère et qui ne sont pas candidats à la chirurgie. Théoriquement, il contrôle l'œdème et améliore le flux artériel, le retour veineux et l'oxygénation tissulaire, mais les données supportant son utilisation font défaut. Les poignets ou bas pneumatiques sont placés sur la partie inférieure de la jambe et gonflés rythmiquement pendant la diastole, la systole ou une partie des deux périodes pendant 1 à 2 h plusieurs fois / semaine.
Transplantation de cellules souches
Les cellules souches de la moelle osseuse peuvent se différencier en petits vaisseaux sanguins. Les essais cliniques étudient la greffe autologue de cellules souches de moelle osseuse de crête iliaque dans les jambes de patients atteints d'ischémie critique des membres. Bien que cette thérapie puisse ne pas convenir à tous les patients, elle peut s'avérer une alternative pour certains patients qui auraient autrement besoin d'une amputation majeure; Les résultats des premiers essais plus petits ont été encourageants, mais certains essais contrôlés par placebo et en aveugle n'ont pas montré de bénéfice.
La thérapie génique est également étudiée. Le transfert de gène de l'ADN codant pour le VEGF peut favoriser la croissance des vaisseaux sanguins collatéraux
Points clés
• La maladie artérielle périphérique (PAD) survient presque toujours dans les membres inférieurs.
• 50 à 75% des patients présentent également une athérosclérose cérébrale et / ou coronarienne significative.
• Lorsqu'il est symptomatique, le PAD provoque une claudication intermittente, ce qui est un inconfort dans les jambes qui se produit pendant la marche et qui est soulagé par le repos; c'est une manifestation de l'ischémie réversible induite par l'exercice, semblable à l'angine de poitrine.
• Une MAA sévère peut causer des douleurs au repos, reflétant une ischémie irréversible ou des ulcères ischémiques aux pieds.
• Un index cheville-brachial faible (≤ 0,90) (rapport de la pression artérielle systolique à la cheville) indique la PAD.
• Modifier les facteurs de risque d'athérosclérose; donner des statines, des médicaments antiplaquettaires, et parfois des inhibiteurs de l'ECA, de la pentoxifylline ou du cilostazol .
• PTA avec ou sans insertion de stent peut dilater les occlusions vasculaires; parfois une chirurgie (endartériectomie ou pontage) est nécessaire
Occlusion artérielle périphérique aigue
Les artères périphériques peuvent être occluses de manière aiguë par un thrombus, un embole, une dissection aortique ou un syndrome compartimental aigu.
L'occlusion artérielle périphérique aiguë peut résulter:
• Rupture et thrombose d'une plaque athérosclérotique
• Embolie du cœur ou de l'aorte thoracique ou abdominale
• Dissection de l'aorte
• Syndrome du compartiment aigu
Les symptômes et les signes se manifestent soudainement dans une extrémité des 5 P: paupie grave, sensation p olarienne (froideur), p aresthésies (ou anesthésies), p allor et pulselessness. L'occlusion peut être grossièrement localisée à la bifurcation artérielle juste en aval de la dernière impulsion palpable (par exemple, à la bifurcation fémorale commune lorsque le pouls fémoral est palpable, à la bifurcation poplitée lorsque le pouls poplité est palpable). Les cas graves peuvent entraîner une perte de la fonction motrice.Après 6 à 8 heures, les muscles peuvent être sensibles à la palpation.
Le diagnostic est clinique. Une angiographie immédiate est nécessaire pour confirmer l'emplacement de l'occlusion, identifier le flux collatéral et guider la thérapie.
Le traitement consiste en une embolectomie (cathéter ou chirurgie), une thrombolyse ou une chirurgie de pontage. La décision de pratiquer une thromboembolectomie chirurgicale par rapport à une thrombolyse est basée sur la sévérité de l'ischémie, l'étendue ou l'emplacement du thrombus et l'état médical général du patient.
Un médicament thrombolytique (fibrinolytique), en particulier lorsqu'il est administré par perfusion de cathéter régional, est plus efficace pour les patients présentant des occlusions artérielles aiguës de < 2 semaines et une fonction motrice et sensorielle intacte. L'activateur tissulaire du plasminogène et l'urokinase sont les plus couramment utilisés. Un cathéter est enfilé dans la zone occluse, et le médicament thrombolytique est administré à une vitesse appropriée à la taille du patient et à l'étendue de la thrombose. Le traitement est généralement poursuivi pendant 4 à 24 heures, en fonction de la gravité de l'ischémie et des signes de thrombolyse (soulagement des symptômes et retour des pouls ou amélioration du débit sanguin par ultrasonographie Doppler). Environ 20 à 30% des patients présentant une occlusion artérielle aiguë nécessitent une amputation dans les 30 premiers jours.
Syndrome de Raynaud
(Syndrome de Raynaud)
e syndrome de Raynaud est un vasospasme des parties de la main en réponse au stress froid ou émotionnel, provoquant un inconfort réversible et des changements de couleur (pâleur, cyanose, érythème ou une combinaison) en un ou plusieurs chiffres. Occasionnellement, d'autres parties acrales (p. Ex. Nez, langue) sont affectées. Le trouble peut être primaire ou secondaire. Le diagnostic est clinique; les tests visent à distinguer les maladies primaires des maladies secondaires. Le traitement des cas non compliqués comprend l'évitement du rhume, le biofeedback, le sevrage tabagique et, au besoin, la vasodilatation des inhibiteurs calciques du canal Ca (par exemple, la nifédipine) ou la prazosine .
La prévalence globale est d'environ 3 à 5%; les femmes sont plus touchées que les hommes et les personnes plus jeunes sont plus touchées que les personnes plus âgées. Le syndrome de Raynaud est probablement dû à une réponse alpha-2 adrénergique exagérée qui déclenche un vasospasme; le mécanisme n'est pas défini.
Le syndrome de Raynaud primaire est beaucoup plus fréquent (> 80% des cas) que secondaire; il se produit sans symptômes ou signes d'autres troubles. Chez les 20% restants de patients présentant des symptômes de Raynaud, une maladie sous-jacente causale (par exemple, la sclérodermie systémique) sera évidente lors de la présentation initiale ou diagnostiquée par la suite.
Le syndrome de Raynaud secondaire accompagne divers troubles et affections, principalement des troubles du tissu conjonctif (voir le tableau: Causes du syndrome de Raynaud secondaire)
Causes du syndrome de Raynaud secondaire
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Cause
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Exemples
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Cause
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Exemples
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Troubles du tissu conjonctif
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Maladie du tissu conjonctif mixte ou
indifférenciée
Polymyosite / dermatomyosite
La polyarthrite rhumatoïde
Syndrome de Sjögren
Le lupus érythémateux disséminé
Sclérodermie systémique
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Troubles endocriniens
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Hypothyroïdie
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Troubles hématologiques
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Maladie d'agglutinine froide
Polycythemia vera
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Troubles néoplasiques
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Carcinoïde
Syndrome paranéoplasique
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Troubles neurologiques
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Syndrome du canal carpien
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Traumatisme
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Gelure
Vibration
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Troubles vasculaires
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Le syndrome du défilé thoracique
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Drogues
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Bêta-bloquants
Cocaïne
Préparations d'ergot
Nicotine
Médicaments sympathomimétiques
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La nicotine contribue souvent au syndrome de Raynaud secondaire mais est souvent négligée. Le syndrome de Raynaud peut accompagner les migraines, l'angine de poitrine et l'hypertension pulmonaire, suggérant que ces troubles partagent un mécanisme vasospastique commun.
Symptômes et signes
Les sensations de froideur, de douleur brûlante, de paresthésies ou de changements de couleur intermittents d'un ou de plusieurs chiffres sont précipités par l'exposition au froid, au stress émotionnel ou aux vibrations. Tout peut être inversé en supprimant le stimulus. Le réchauffement des mains accélère la restauration de la couleur et de la sensation normales.
Les changements de couleur sont clairement délimités à travers les chiffres. Ils peuvent être triphasiques (pâleur, suivie d'une cyanose et après réchauffement par un érythème dû à une hyperémie réactive), biphasiques (cyanose, érythème) ou uniphasiques (pâleur ou cyanose seulement). Les changements sont souvent symétriques. Le syndrome de Raynaud ne se produit pas à proximité des articulations métacarpophalangiennes; il affecte le plus souvent les 3 doigts du milieu et affecte rarement le pouce. Vasospasme peut durer quelques minutes à quelques heures, mais est rarement assez grave pour provoquer une perte de tissu dans le syndrome de Raynaud primaire.
Le syndrome de Raynaud secondaire à un trouble du tissu conjonctif peut évoluer vers une gangrène digitale douloureuse; Le syndrome de Raynaud secondaire à la sclérose systémique a tendance à causer des ulcères extrêmement douloureux et infectés sur le bout des doigts.
Diagnostic
• Critères cliniques
• Examen et test de trouble sous-jacent
Le syndrome de Raynaud lui-même est diagnostiqué cliniquement. L'acrocyanose provoque également un changement de couleur des doigts en réponse au froid, mais diffère du syndrome de Raynaud en ce sens qu'il est persistant, ne s'inverse pas facilement et ne provoque pas de changements trophiques, d'ulcères ou de douleur.
Les formes primaires et secondaires sont cliniquement distinguées, soutenues par des études de laboratoire vasculaires et des tests sanguins. Les tests de laboratoire vasculaire comprennent des formes d'ondes de pouls numériques et des pressions. Le test sanguin primaire est le panel des maladies vasculaires du collagène (par exemple, test de la protéine ESR ou C-réactive, du facteur rhumatoïde, de l'anticorps anti-ADN, antinucléaire et anti-CCP).
Découvertes cliniques
Un historique complet et un examen physique visant à identifier un trouble causal sont utiles mais rarement diagnostiques.
Les résultats suggérant le syndrome de Raynaud primaire sont les suivants:
• Âge au début <40 (dans les deux tiers des cas)
• Attaques symétriques légères affectant les deux mains
• Aucune nécrose tissulaire ou gangrène
• Aucune histoire ou constatations physiques suggérant une autre cause
Les résultats suggérant le syndrome de Raynaud secondaire sont les suivants:
• Âge au début> 30
• Attaques douloureuses graves pouvant être asymétriques et unilatérales
• Lésions ischémiques
• Histoire et résultats suggérant un trouble d'accompagnement
Tests de laboratoire
Des tests sanguins (par exemple, la mesure de l'ESR, des anticorps antinucléaires, du facteur rhumatoïde, de l'anticorps anticentromère, de l'anticorps anti-SCL-70) sont effectués pour détecter les troubles associés.
Traitement
• Déclenchement de déclenchement
• Sevrage tabagique
• Bloqueurs des canaux calciques ou prazosine
Le traitement de la forme primaire implique l'évitement du froid, le sevrage tabagique et, si le stress est un facteur déclenchant, des techniques de relaxation (ex: biofeedback) ou de conseil. Les médicaments sont utilisés plus souvent que les traitements comportementaux pour des raisons de commodité. Les inhibiteurs calciques vasodilatateurs ( nifédipine à libération prolongée 60 à 90 mg po une fois par jour, amlodipine 5 à 20 mg po une fois par jour, félodipine 2,5 à 10 mg po bid ou isradipine 2,5 à 5 mg po bid) sont les plus efficaces. par prazosine 1 à 5 mg po une fois par jour ou par soumission. La pâte topique de nitroglycérine, la pentoxifylline 400 mg po bid ou tid avec les repas, ou les deux peuvent être efficaces, mais aucune preuve ne justifie l'utilisation de routine. Les bêta-bloquants, la clonidine et les préparations d'ergot sont contre-indiqués car ils provoquent une vasoconstriction et peuvent déclencher ou aggraver les symptômes.
Le traitement de la forme secondaire se concentre sur le trouble sous-jacent. Les bloqueurs des canaux calciques ou la prazosine sont également indiqués. Des antibiotiques, des analgésiques et, occasionnellement, un débridement chirurgical peuvent être nécessaires pour les ulcères ischémiques. L’aspirine à faible dose peut prévenir la thrombose, mais peut théoriquement aggraver le vasospasme par inhibition de la prostaglandine. Les prostaglandines intraveineuses (alprostadil, époprosténol, iloprost) semblent efficaces et peuvent être une option pour les patients présentant des chiffres ischémiques. Cependant, ces médicaments ne sont pas encore largement disponibles et leur rôle reste à définir.
La sympathectomie cervicale ou locale est controversée; il est réservé aux patients présentant une incapacité progressive ne répondant pas à toutes les autres mesures, y compris le traitement des troubles sous-jacents. Sympathectomie abolit souvent les symptômes, mais le soulagement peut durer seulement 1 à 2 ans.
Points clés
• Le syndrome de Raynaud est un vasospasme réversible des parties de la main en réponse au stress froid ou émotionnel.
• Le syndrome de Raynaud peut être primaire, ou secondaire à un autre trouble, typiquement affectant le tissu conjonctif.
• Le syndrome de Raynaud primaire, contrairement à la forme secondaire, provoque rarement une gangrène ou une perte de tissu.
• Diagnostiquer cliniquement mais envisager un test pour diagnostiquer une cause suspectée.
• Évitez le froid, le tabagisme et tout autre déclencheur.
• Administrer un bloqueur des canaux calciques vasodilatateurs ou de la prazosine.
Thromboangéite oblitérante
(Maladie de Buerger)
La thromboangéite oblitérante est une thrombose inflammatoire des artères de petite et moyenne taille et de certaines veines superficielles, provoquant une ischémie artérielle dans les extrémités distales et une thrombophlébite superficielle. L'usage du tabac est le principal facteur de risque. Les symptômes et les signes comprennent la claudication, les ulcères du pied qui ne guérissent pas, la douleur au repos et la gangrène. Le diagnostic est basé sur les résultats cliniques, les tests vasculaires non invasifs, l'angiographie et l'exclusion d'autres causes. Le traitement est l'arrêt du tabagisme. Le pronostic est excellent lorsque l'usage du tabac est arrêté, mais quand ce n'est pas le cas, le trouble progresse inévitablement, nécessitant souvent une amputation.
La thromboangéite oblitérante se rencontre presque exclusivement chez les fumeurs (presque tous les fumeurs) et affecte principalement les hommes âgés de 20 à 40 ans; il se produit rarement chez les femmes. Il survient plus fréquemment chez les personnes ayant des génotypes HLA-A9 et HLA-B5. La prévalence est la plus élevée en Asie et au Moyen-Orient.
La thromboangéite oblitérante provoque une inflammation segmentaire dans les petites et moyennes artères et, fréquemment, dans les veines superficielles des extrémités. Dans la thrombo-angéite aiguë oblitérante, des thrombus occlusifs accompagnent l'infiltration neutrophilique et lymphocytaire de l'intima; les cellules endothéliales prolifèrent, mais la lame élastique interne reste intacte. Dans une phase intermédiaire, les thrombus s'organisent et se recanalisent incomplètement; les milieux sont conservés mais peuvent être infiltrés de fibroblastes. Dans les lésions plus anciennes, une fibrose périartérielle peut survenir, affectant parfois la veine et le nerf adjacents.
La cause est inconnue, bien que la cigarette soit un facteur de risque principal. Le mécanisme peut impliquer une hypersensibilité retardée ou une angiite toxique. Selon une autre théorie, la thrombo-angéite oblitérante peut être une maladie auto-immune causée par une sensibilité cellulaire aux collagènes humains de types I et III, qui sont des constituants des vaisseaux sanguins.
Symptômes et signes
Les symptômes et les signes sont ceux de l'ischémie artérielle et de la thrombose veineuse superficielle. Certains patients ont des antécédents de phlébite migratrice, habituellement dans les veines superficielles d'un pied ou d'une jambe.
Le début est graduel, commençant dans les vaisseaux les plus distaux des membres supérieurs et inférieurs avec la froideur, l'engourdissement, le picotement, ou le burning. Ces symptômes peuvent se développer avant la manifestation objective de la maladie. Le syndrome de Raynaud est commun. La claudication intermittente se produit dans l'extrémité affectée (habituellement dans l'arche du pied ou dans la jambe, rarement dans la main, le bras ou la cuisse) et peut évoluer vers une douleur au repos. Fréquemment, si la douleur est sévère et persistante, la jambe affectée a froid, transpire excessivement et devient cyanotique, probablement à cause d'une hyperactivité nerveuse sympathique. Plus tard, les ulcères ischémiques se développent chez la plupart des patients et peuvent évoluer vers la gangrène.
Les impulsions sont altérées ou absentes dans une ou plusieurs artères de la pédale et souvent au niveau du poignet. Chez les jeunes hommes qui fument et qui ont des ulcères aux extrémités, un test Allen positif (la main reste pâle après que l'examinateur comprime simultanément les artères radiale et ulnaire, puis les relâche alternativement) suggère le trouble. La pâleur avec élévation et la rubéole avec dépendance apparaissent fréquemment dans les mains, les pieds ou les doigts affectés. L'ulcération ischémique et la gangrène, habituellement d'un ou de plusieurs doigts, peuvent survenir tôt dans le trouble, mais pas de façon aiguë. Les tests non invasifs montrent une diminution importante du flux sanguin et de la pression dans les orteils, les pieds et les doigts affectés.
Diagnostic
• Autres causes d'ischémie exclues par des tests
• Angiographie
L'histoire et l'examen physique suggèrent le diagnostic. Il est confirmé quand
• L'index cheville-bras (rapport de la cheville à la pression systolique du bras) pour les jambes ou les pressions segmentaires pour les bras indique une ischémie distale
• L'échocardiographie exclut les emboles cardiaques
• Les analyses sanguines (p. Ex. Mesure de l'anticorps antinucléaire, du facteur rhumatoïde, du complément, de l'anticorps anticentromère, de l'anticorps anti-SCL-70) excluent la vascularite
• Les tests d'anticorps antiphospholipides excluent le syndrome des anticorps antiphospholipides (bien que ces taux puissent être légèrement plus élevés dans la thromboangéite oblitérante)
• L'angiographie montre des signes caractéristiques (occlusions segmentaires des artères distales des mains et des pieds, tortueuses, vaisseaux collatéraux en tire-bouchon autour des occlusions et pas d'athérosclérose)
Traitement
• Sevrage tabagique
• Mesures locales
• Parfois, une thérapie médicamenteuse
Le traitement est l’arrêt du tabagisme. Continuer à utiliser le tabac conduit inévitablement à la progression de la maladie et à une ischémie sévère, nécessitant souvent une amputation.
D'autres mesures comprennent d'éviter le froid; éviter les médicaments pouvant causer une vasoconstriction; et éviter les blessures thermiques, chimiques et mécaniques, en particulier celles dues à des chaussures mal ajustées. Chez les patients en phase de sevrage tabagique, l'administration d’iloprost à raison de 0,5 à 3 ng / kg / min par perfusion intraveineuse pendant 6 h peut aider à prévenir l'amputation. La pentoxifylline, les inhibiteurs des canaux calciques et les inhibiteurs du thromboxane peuvent être essayés empiriquement, mais aucune donnée n'appuie leur utilisation. L'utilisation de mesures d'anticorps anti-cellules endothéliales pour suivre l'évolution de la maladie est à l'étude. Lorsque ces options échouent, l'ablation chimique sympathique lombaire ou la sympathectomie chirurgicale peut soulager la douleur ischémique et améliorer la cicatrisation de l'ulcère chez environ 70% des patients avec un indice de pression cheville-brachial ≥ 0,35 et sans diabète sucré.
Points clés
• La thromboangéite oblitérante est une thrombose inflammatoire des artères de petite et moyenne taille et parfois des veines superficielles des extrémités supérieures et inférieures distales.
• Il survient presque exclusivement chez les fumeurs âgés de 20 à 40 ans.
• Une claquage peut survenir et les patients peuvent développer une ulcération ischémique et une gangrène d'un ou de plusieurs doigts.
• Diagnostiquer cliniquement, mais exclure d'autres causes d'ischémie par des tests.
• L'abandon du tabac est essentiel. La perfusion d’iloprost peut aider à prévenir l'amputation, mais il existe peu de preuves à l'appui de l'utilisation d'autres médicaments.