Populations affectées des syndromes HOXA1 humains
La seule chose connue sur la distribution, l'incidence et / ou la prévalence des syndromes HOXA1 humains est qu'ils n'ont été identifiés que parmi trois groupes en Amérique du Nord, en Arabie saoudite et en Turquie. Chaque groupe possède sa propre mutation fondatrice, suggérant qu'il n'existe pas de relation épidémiologique entre les maladies dans ces différents lieux. Des anthropologues et des cliniciens croient que la mutation retrouvée dans la population amérindienne est issue d’une étude des langues indiennes d’Amérique du Nord qui a traversé la mer de Béring en Alaska et dans le nord du Canada il ya environ 4 000 ans.