Traitement du traitement du chromosome 4, Monosomy Distal 4q
Le traitement du chromosome 4, Monosomy Distal 4q, vise les symptômes spécifiques et les résultats qui sont apparents chez chaque individu. Une telle gestion de la maladie peut nécessiter les efforts coordonnés d’une équipe de professionnels de la santé, tels que des pédiatres; des chirurgiens; spécialistes du cœur (cardiologues); les médecins qui diagnostiquent et traitent les troubles du squelette, des muscles, des articulations et des tissus apparentés (orthopédistes); neurologues; et / ou d'autres professionnels de la santé.
Pour les nouveau-nés souffrant de difficultés d'alimentation et respiratoires, dues par exemple à une microrétrognathie et à une fente palatine, pouvant être associés à un déplacement de la langue vers le bas (par exemple, ceux atteints du syndrome de Pierre-Robin), la gestion recommandée de la maladie peut inclure le maintien du bébé sur ses estomacs (position couchée). ) et surveillance de la respiration. Dans certains cas, le traitement peut également nécessiter la mise en place d'un tube respiratoire par le nez ou, si nécessaire, l'exécution de certaines procédures chirurgicales. Celles-ci peuvent inclure une procédure dans laquelle la langue est temporairement reliée à la lèvre inférieure (adhésion langue-lèvre) pour empêcher la langue de bloquer les voies respiratoires ou de créer une ouverture à travers le cou dans la trachée-vent dans laquelle un tube est inséré (trachéostomie) . Des mesures de soutien supplémentaires peuvent également être nécessaires pour aider à améliorer l'alimentation et à garantir un apport suffisant en éléments nutritifs, telles que l'utilisation de mamelons artificiels modifiés ou, dans certains cas, l'alimentation par sonde (alimentation par gavage). De plus, des mesures chirurgicales pour corriger la fente palatine seront conseillées à l'âge approprié pendant la petite enfance afin de réparer l'anomalie et d'aider à améliorer le développement de la parole. Les médecins peuvent également recommander la correction chirurgicale de malformations craniofaciales supplémentaires associées dans certains cas.