Signes et symptômes du Syndrome d'Adie
Normalement, l'élève devient plus petit (resserré) en présence de lumière ou en se concentrant sur des objets proches. La pupille s’ouvre normalement plus largement (dilate) dans la pénombre ou la pénombre, lorsqu’il se concentre sur des objets éloignés ou lorsqu’une personne est excitée.
Dans la plupart des patients atteints du syndrome d'Adie, la pupille affectée est plus grande que la normale (dilatée) tout le temps et ne se contracte pas beaucoup ou pas du tout en réponse à la lumière directe. La pupille se contracte lentement lors de la mise au point (= adaptation) sur des objets proches (normalement appelée réponse proche). Finalement, l'élève, qui était initialement plus grand que l'élève non affecté, deviendra plus petit que l'élève non affecté. Lorsqu'il ne se concentre plus sur l'objet proche, la pupille affectée peut rester plus petite que la normale ou s'agrandir (se dilater de nouveau) à une vitesse anormalement lente, prenant parfois jusqu'à plusieurs minutes pour revenir à sa taille initiale (c'est-à-dire dilatée). . Certaines personnes peuvent ne pas avoir de symptômes associés à l'élève touché. Parfois, une vision floue ou une sensibilité à la lumière vive (photophobie) peuvent survenir.
Les personnes atteintes du syndrome d'Adie ont également des réflexes tendineux profonds du tendon absents ou médiocres (lents). Les réflexes tendineux profonds sont des contractions musculaires involontaires provoquées par un stimulus soudain. Par exemple, le réflexe rotulien se produit dans la zone située juste en dessous de la rotule. Un médecin peut frapper cette zone avec un petit marteau en caoutchouc, ce qui devrait provoquer le décollement de la jambe; chez les personnes atteintes du syndrome d'Adie, cette réponse réflexe est faible ou inexistante.
Des maux de tête, des douleurs faciales ou des fluctuations émotionnelles peuvent survenir chez certains patients. La maladie ne cause généralement pas une invalidité grave. Le syndrome d'Adie affecte généralement la pupille d'un œil, bien que l'autre œil puisse éventuellement être affecté également.
Certains articles de littérature médicale ont indiqué que les personnes atteintes du syndrome de Adie pourraient avoir d'autres capacités fonctionnelles autonomes, telles que des problèmes de fonction cardiovasculaire.