Syndrome d'Adie
Syndrome d'Adie
Elève Tonique d'Adie
Syndrome de Holmes-Adie
Syndrome tonique d'élève
Le syndrome d'Adie, ou syndrome de Holmes-Adie, est un trouble neurologique rare touchant la pupille de l'œil. Chez la plupart des patients, l'élève est plus grand que la normale (dilaté) et réagit lentement en réponse à la lumière directe. Des réflexes tendineux absents ou médiocres sont également associés à ce trouble. Chez la plupart des individus, la cause est inconnue (idiopathique), mais le syndrome d'Adie peut survenir en raison d'autres facteurs tels qu'un traumatisme, une intervention chirurgicale, une insuffisance de la circulation sanguine (ischémie) ou une infection. Dans de rares cas, une perturbation localisée de la sécrétion de sueur est associée au syndrome d'Adie (syndrome de Ross). Le syndrome d'Adie implique des dommages généralement non progressifs et limités au système nerveux autonome, c'est-à-dire la partie du système nerveux qui contrôle ou régule certaines fonctions corporelles involontaires, notamment la réaction des pupilles aux stimuli.
Le terme syndrome d'Adie est utilisé lorsque les deux anomalies de la pupille et la perte de réflexes tendineux profonds sont présents. Cependant, ces résultats peuvent ne pas se développer en même temps. Lorsque seules des anomalies affectant l’élève sont présentes, le trouble peut être qualifié d’élève d’Adie, d’élève tonique d’Adie ou, le plus souvent, d’élève tonique. Lorsque les élèves d’une personne sont de taille inégale, le terme anisocorie peut être utilisé.