Troubles connexes de la progeria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford progeria
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de HGPS. Des comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Hallermann-Streiff est une maladie génétique rare qui se caractérise principalement par des malformations distinctives du crâne et de la région faciale (craniofaciale). cheveux clairsemés (hypotrichose); anomalies oculaires (oculaires); défauts dentaires; altérations dégénératives de la peau (atrophie), en particulier dans le cuir chevelu et les régions nasales; et / ou une petite taille (c'est-à-dire le nanisme). Les caractéristiques craniofaciales comprennent une tête courte et large (brachycéphalie) avec un front et / ou des côtés du crâne exceptionnellement proéminents (bosses frontales et / ou pariétales); une petite mâchoire inférieure sous-développée (mandibule hypoplastique); un toit étroit et fortement arqué de la bouche (palais); et un nez fin, pincé et effilé. De nombreuses personnes touchées ont également un trouble des lentilles oculaires à la naissance (cataractes congénitales); yeux inhabituellement petits (microphtalmie); et / ou d'autres anomalies oculaires. Les défauts dentaires peuvent inclure la présence de certaines dents à la naissance (dents natales) et l'absence (hypodontie ou adontia partielle), une malformation et / ou un mauvais alignement des dents. Dans presque tous les cas, le syndrome de Hallermann-Streiff a semblé se produire de manière aléatoire pour des raisons inconnues (sporadiquement) et pourrait être le résultat d'un nouveau changement de matériel génétique (mutation).
Le syndrome de Gottron (acrogeria) est une forme héréditaire bénigne de vieillissement prématuré (progeria) caractérisée par des mains et des pieds anormalement petits, à la peau fine et délicate. Dès la petite enfance, les enfants atteints de ce trouble apparaissent plus âgés que leur âge réel. La peau est exceptionnellement fine et ressemble à un parchemin sur les mains et les pieds. Les mains et les pieds restent anormalement petits à l'âge adulte.
Le syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (WRS), également connu sous le nom de syndrome progéroïde néonatal, est une maladie génétique très rare caractérisée par une apparence vieillie à la naissance (vieil homme), des retards de croissance avant et après la naissance (retard de croissance prénatal et postnatal); et déficit ou absence de la couche de graisse sous la peau (lipoatrophie sous-cutanée). On s'attend à ce que la plupart des personnes atteintes de WRS aient une espérance de vie réduite. Il y a peu d'individus qui ont bien vécu jusqu'à l'adolescence et quelques-uns vivent encore dans la vingtaine. Le WRS est hérité comme un trait récessif autosomal, plusieurs couples de frères et sœurs ont été rapportés dans des familles dont les parents ne sont pas affectés.
Le syndrome de De Barsy est un trouble rare hérité d’un trait génétique autosomique récessif. Les principales caractéristiques comprennent une dégénérescence des tissus élastiques de la peau (cutis laxa), des mouvements involontaires des bras et des jambes (athétose), une cornée voileuse des yeux, de grandes oreilles proéminentes et une perte de tonus musculaire. D'autres symptômes peuvent inclure une flexibilité inhabituelle des petites articulations, un front saillant vers l'extérieur (bossage frontal) et / ou une petite taille. La perte d'élasticité de la peau conduit à une apparence vieillie et ridée. Les nouveau-nés atteints de ce trouble peuvent ressembler à des nouveau-nés atteints de SGPS.
Le syndrome progéroïde avec les caractéristiques d'Ehlers-Danlos est une maladie génétique extrêmement rare caractérisée chez le nouveau-né par un aspect « semblable à la progéria » (progéroïde). La peau peut être ridée conduisant à une apparence vieillie. Les autres symptômes comprennent des sourcils clairsemés, des cils maigres, des taches de naissance multiples et une peau extrêmement fragile qui provoque facilement des ecchymoses. Certains enfants atteints de ce trouble peuvent avoir des oreilles proéminentes basses, un menton en retrait et / ou des dents irrégulières.