Populations affectées de la progeria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford progeria
Le HGPS est un trouble rare qui semble toucher autant les hommes que les femmes et toutes les races. Le trouble a été décrit à l'origine dans la littérature médicale en 1886 (J. Hutchinson) et 1897 (H. Gilford). En janvier 2014, environ 200 cas avaient été signalés. Les estimations indiquent que la prévalence du HGPS est d'environ un sur dix-huit millions. Ainsi, à tout moment, environ 350 à 400 enfants vivent avec une progéria dans le monde. Deux séries de jumeaux identiques affectés ont été rapportés dans la littérature.