Signes et symptômes de l’ehrlichiose Monocytaire Humaine
L'ehrlichiose monocytaire humaine (HME) est la première forme d'infection à Ehrlichial humain reconnue aux États-Unis. L'apparition des symptômes survient généralement environ trois semaines après qu'une personne ait été piquée par une tique portant la bactérie Ehrlichia chaffeensis. Les symptômes peuvent initialement inclure de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires (myalgie) et une sensation générale de faiblesse et de fatigue (malaise). Dans certains cas, une éruption cutanée peut apparaître sur la peau. Les symptômes peuvent alors évoluer pour inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit (anorexie) et / ou une perte de poids. Certaines personnes touchées peuvent également présenter une toux, une diarrhée, un mal de gorge (pharyngite) et des douleurs dans la région abdominale.
Dans la plupart des cas d'HME, on observe également une diminution anormale des globules blancs (leucopénie), un faible nombre de plaquettes sanguines circulantes (thrombocytopénie) et / ou une augmentation anormale du niveau de certaines enzymes hépatiques (transaminases hépatiques). Certaines personnes touchées peuvent également présenter une inflammation du foie (hépatite).
Dans certains cas graves d'ehrlichiose humaine monocytaire, si les traitements appropriés ne sont pas administrés, les symptômes peuvent comprendre un essoufflement (dyspnée); des anomalies dans la capacité du sang à se coaguler correctement (coagulopathie), pouvant entraîner des saignements gastro-intestinaux; et / ou des anomalies neurologiques dues à une atteinte du cerveau et de la moelle épinière (système nerveux central [SNC]). Les personnes touchées atteintes du SNC peuvent développer des lésions tissulaires anormales (lésions) dans le cerveau, une inflammation des membranes protectrices recouvrant le cerveau et la moelle épinière (méningite) et / ou des anomalies du liquide entourant le cerveau et la moelle épinière (liquide céphalo-rachidien). ). Les symptômes et les résultats neurologiques peuvent inclure une confusion, une sensibilité anormale à la lumière (photophobie), une raideur de la nuque, des épisodes de perturbations électriques non contrôlées dans le cerveau (convulsions) et / ou un coma. Parmi les autres anomalies neurologiques, on peut citer des réponses réflexes exagérées (hyperréflexie), une altération de la coordination des mouvements volontaires (ataxie) et / ou une perte de certaines fonctions motrices de la région du visage en raison de la déficience d’une ou de plusieurs des 12 paires de nerfs provenant du cerveau (paralysie du nerf crânien). Dans les cas graves, si l'HME n'est pas traitée, des complications potentiellement mortelles peuvent en résulter, telles qu'une insuffisance rénale (rénale) et / ou respiratoire.
Certaines personnes touchées peuvent avoir une forme moins grave d’ehrlichiose monocytaire humaine, ne présentant que certains des symptômes généralement associés à la maladie. Ces symptômes peuvent inclure des douleurs musculaires (myalgie), des douleurs articulaires (arthralgie), des maux de tête et / ou une perte d'appétit (anorexie). En outre, on pense que certaines personnes atteintes d'HME peuvent ne présenter aucun symptôme évident (asymptomatique).