L’ehrlichiose Monocytaire Humaine (HME)
Synonymes de Ehrlichiose Monocytique Humaine (HME)
Infection brachiale humaine, type monocytaire humain
L’ehrlichiose Monocytaire Humaine (HME) est une maladie infectieuse rare appartenant à un groupe de maladies connues sous le nom d'Ehrlichioses humaines. Ces maladies sont causées par des bactéries appartenant à la famille "Ehrlichia". Plusieurs formes d'ehrlichioses humaines ont été identifiées, notamment l'ehrlichiose monocytique humaine, la fièvre de Sennetsu et l'érichichiose granulocytaire humaine. Bien que causées par différentes souches de bactéries Ehrlichia, ces troubles se caractérisent par des symptômes similaires.
Les symptômes de l'ehrlichiose humaine monocytaire peuvent inclure une forte fièvre soudaine, des maux de tête, des douleurs musculaires (myalgie), des frissons et un sentiment général de faiblesse et de fatigue (malaise) quelques semaines après l'infection initiale. En outre, dans de nombreux cas, les analyses de laboratoire peuvent indiquer un nombre anormalement bas de plaquettes sanguines (thrombocytopénie), une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie) et une augmentation anormale du niveau de certaines enzymes hépatiques (transaminases hépatiques). Chez certains individus, les symptômes peuvent évoluer pour inclure nausées, vomissements, diarrhée, perte de poids et / ou confusion. Si l'HME n'est pas traitée, des symptômes menaçant le pronostic vital, tels qu'une insuffisance rénale et une insuffisance respiratoire, peuvent apparaître dans certains cas. L'ehrlichiose monocytaire humaine est provoquée par la bactérie Ehrlichia chaffeensis (ou E. chaffeensis). E. chaffeensis est transporté et transmis par certaines tiques (vecteurs), telles que la tique Lone Star (Amblyomma americanum) et la tique américaine (Dermacentor variabilis).