Signes et symptômes de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington se caractérise par des mouvements musculaires rapides et incontrôlables, tels que des tics ou des secousses musculaires (mouvements choréiformes ou chorée). Ce trouble entraîne une perte de coordination et des changements de personnalité. À mesure que la maladie progresse, la capacité de parler peut-être altérée, la mémoire peut s'estomper et les mouvements musculaires saccadés involontaires (chorée) deviennent plus graves.
La maladie de Huntington évolue progressivement de 10 à 25 ans. Au fur et à mesure que le trouble progresse, la chorée peut s'atténuer et il peut y avoir une absence de mouvement (akinésie). La démence se développe progressivement. Les patients atteints de la maladie de Huntington présentent un risque élevé de développer une pneumonie en raison de leur alité et de leur malnutrition.