Troubles connexes de la maladie de la ferroportine
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la maladie de la ferroportine. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
Les troubles primaires de la surcharge en fer constituent un groupe de troubles rares caractérisés par une accumulation de fer dans le corps. Ce groupe comprend l’hémochromatose, l’atransferrinémie, l’acéryloplasminémie, l’hémochromatose néonatale et la surcharge en fer africain. L'hémochromatose a été séparée en quatre troubles distincts: l'hémochromatose héréditaire (classique), également appelée hémochromatose liée au HFE; hémochromatose de type 2 (hémochromatose juvénile); hémochromatose de type 3, également appelée hémochromatose liée à TFR2; et l'hémochromatose de type 4, également appelée maladie à la ferroportine. Les symptômes spécifiques liés à ces troubles peuvent varier en fonction de l’emplacement et de l’ampleur de l’accumulation de fer. Les symptômes communs incluent la fatigue, les douleurs abdominales, le manque de pulsion sexuelle, les douleurs articulaires et les anomalies cardiaques. S'il n'est pas traité, le fer peut s'accumuler dans divers organes du corps, entraînant des complications graves pouvant menacer le pronostic vital.