Populations affectées de la fibrodysplasie ossifiante progressive
La FOP est une maladie du tissu conjonctif héréditaire très rare qui a été identifiée pour la première fois au 17ème siècle. Dans le monde, on estime à environ 3 000 le nombre de personnes atteintes et environ 3 000 personnes touchées. Ce trouble affecte les deux sexes et toutes les ethnies.
Des malformations des orteils et des doigts peuvent être présentes à la naissance (congénitales); le développement anormal des os extra-squelettiques se produit généralement pendant la petite enfance. Dans de rares cas, une croissance osseuse anormale peut ne se produire que vers la fin de l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Les personnes touchées peuvent avoir des périodes de temps où elles ne présentent pas de nouveaux épisodes de croissance osseuse. Cependant, une nouvelle croissance osseuse peut commencer à tout moment sans raison apparente (spontanément).