Le syndrome de valproate fœtal (FVS)
Synonymes du syndrome de valproate fœtal
FVS
embryopathie de l'acide valproïque
sensibilité à l'embryopathie au valproate
syndrome fœtal d'acide valproïque
Le syndrome de valproate fœtal (FVS) est une affection rare causée par l'exposition du bébé à naître à l'acide valproïque ou au valproate de sodium (dalpro, depakene, depakote, saupoudrage de depakote, divalproex, épival, acide myproique) au cours des trois premiers mois de la grossesse ( le premier trimestre). L'acide valproïque est un médicament utilisé pour traiter certains types de convulsions (épilepsie), les troubles bipolaires et les migraines. Bien que de nombreux bébés exposés à l'acide valproïque naissent en bonne santé, un petit pourcentage de femmes enceintes prenant ce médicament peut donner naissance à un bébé né avec le syndrome du syndrome du jeune enfant. La prévalence exacte de cette maladie reste à établir. Les symptômes de cette affection peuvent inclure des anomalies du tube neural telles que le spina bifida, des traits distinctifs du visage, des anomalies cardiaques congénitales et d'autres anomalies de l'appareil locomoteur.
Les médicaments anti-épileptiques, également appelés médicaments antiépileptiques ou anticonvulsifs, sont parmi les agents tératogènes les plus couramment prescrits aux femmes en âge de procréer. L'exposition prénatale à l'acide valproïque (VPA) provoque des effets tératogènes chez le fœtus, en particulier le syndrome de FVS. Un tératogène est un médicament qui interfère avec le développement du fœtus. Des études ont montré que le syndrome d’enflure fœtale est associé à un risque plus élevé d’anomalies neurologiques et cognitives que les autres médicaments anti-épileptiques.