L'atrésie oesophagienne (EA)
Synonymes de atrésie oesophagienne et / ou de fistule trachéo-oesophagienne
atrésie de l'œsophage avec ou sans fistule trachéo-oesophagienne
atrésie de l'œsophage
fistule trachéo-oesophagienne
fistule trachéo-œsophagienne avec ou sans atrésie de l'œsophage
L'atrésie oesophagienne (EA) est une malformation congénitale rare dans laquelle l'œsophage (le tube qui relie la gorge à l'estomac) ne se développe pas normalement. Chez les nourrissons atteints d'EA, l'œsophage est généralement séparé en deux parties, un segment supérieur et un segment inférieur. Ces deux segments ne se connectent pas. Un ou les deux segments (généralement le haut) se terminent dans une poche aveugle. Par conséquent, le passage normal entre la bouche et l'estomac n'existe pas. L'EA est souvent associée à une fistule trachéo-œsophagienne (TEF), qui est un passage ou une connexion anormal (fistule) entre l'œsophage (généralement le plus bas) et la trachée (trachée). La trachée est le tube qui part de la boîte vocale dans la gorge jusqu'aux poumons (bronches) et transporte l'air entre les poumons. L'EA / TEF est une maladie potentiellement mortelle. Cependant, la majorité des nourrissons affectés guérissent complètement si le défaut est détecté tôt et traité de manière appropriée. Les causes sous-jacentes exactes de l'EA / TEF ne sont pas entièrement comprises. L'EA / TEF peut se présenter sous la forme de constatations isolées (non syndromiques), associées à d'autres anomalies congénitales (non isolées) ou dans le cadre d'un syndrome plus grave.