La fibrose endomyocardique (CEM)
Synonymes de fibrose endomyocardique
Maladie de Davies
CEM
endocardite fibroélastique
Fibrose endomyocardique de Loeffler avec éosinophilie
Endocardite pariétale fibroplastique de Loeffler
Maladie de Loeffler
Subdivisions de la fibrose endomyocardique
fibrose biventriculaire
fibrose ventriculaire gauche
fibrose ventriculaire droite
La fibrose endomyocardique (CEM) est une maladie évolutive d'origine inconnue (idiopathique) pouvant affecter gravement le coeur. Sa caractéristique la plus évidente est un changement important dans la composition de la muqueuse des cavités cardiaques (l'endocarde) de l'une ou des deux cavités inférieures du cœur (les ventricules) conduisant au remplacement des cellules normales par du tissu fibreux (fibrose). . Ce processus est progressif et conduit au rétrécissement (constriction) des cavités ventriculaires droite ou gauche. Cela peut concerner les valves situées entre les cavités cardiaques ainsi que les cordons tendineux qui fixent les valves aux ventricules (cordes tendineuses). La maladie de Loeffler est une maladie du coeur qui s'apparente beaucoup à la fibrose endomyocardique. Certains cliniciens la considèrent comme un stade précoce de la FEM, bien que cette idée reste controversée. La maladie de Loeffler est une maladie rare d'origine inconnue, caractérisée par une augmentation anormale du nombre de globules blancs (éosinophilie) et, comme les champs électromagnétiques, par une fibrose globale de l'endocarde et par une inflammation de petits vaisseaux sanguins (artérite).