Diagnostic du syndrome d'hydantoïne fœtal
Aucun test de diagnostic permettant d'identifier le syndrome d'hydantoïne fœtal. Un diagnostic est établi cliniquement sur la base de l'identification de symptômes caractéristiques chez un nourrisson affecté, associée à des antécédents d'exposition à la phénytoïne pendant la gestation. Il est important de noter que la majorité des nourrissons nés de femmes prenant de la phénytoïne pendant la grossesse ne développeront pas de syndrome d'hydantoïne fœtale.
La prévention
Il est recommandé de traiter les femmes avec un seul anticonvulsivant avant la conception et tout au long de la grossesse, car il semble que les enfants exposés à plusieurs anticonvulsivants présentent un risque accru de malformations congénitales importantes.
En outre, il est recommandé aux femmes prenant de la phénytoïne de prendre des suppléments d’acide folique, avant la conception et pendant la grossesse, à titre de mesure préventive contre les malformations.
Il est recommandé aux femmes de se faire conseiller pour discuter des risques évités par les crises épileptiques pour le fœtus en développement et pour la future mère, ainsi que des risques pour le fœtus en développement impliqués dans la prise de médicaments anti-épileptiques pendant la grossesse.