Diagnostic de l'érythromélalgie
Le diagnostic d'érythromélalgie est établi par une évaluation approfondie des symptômes et des signes caractéristiques de la maladie. Les photographies des zones touchées pendant les symptômes sont extrêmement utiles (par exemple, des photos de pieds ou de mains rouges pendant les symptômes - la rougeur est presque unique à l'érythromélalgie lorsqu'elle est associée aux antécédents). Les antécédents du patient et de la famille peuvent être utiles, et des tests spécialisés peuvent aider à exclure certains troubles présentant des symptômes similaires. Il est également utile de confirmer ou d’exclure les maladies ou affections sous-jacentes pouvant être associées à l’érythromélalgie (c’est-à-dire aider à différencier l’érythromélalgie primaire et secondaire). Par exemple, étant donné que l’érythromélalgie peut être un signe précoce de certaines affections (par exemple, thrombocythémie, polycythémie virale), certains tests de laboratoire, tels que la numération de globules sanguins, et d’autres tests spécialisés peuvent être effectués périodiquement pour permettre un diagnostic et un traitement rapides de ces troubles. Troubles sous-jacents.
Les experts indiquent que la nature intermittente de l'érythromélalgie peut parfois entraîner des difficultés ou des retards dans le diagnostic. Par conséquent, étant donné que les symptômes peuvent être réduits ou absents jusque tard dans la journée, par exemple, les médecins peuvent recommander aux personnes concernées de prendre des photos des régions touchées lors du brûlage et / ou de planifier des examens cliniques en fin de journée si possible. En outre, lors de l’évaluation diagnostique, les médecins peuvent éventuellement recommander l’exercice ou l’immersion d’une région affectée dans de l’eau chaude pendant une certaine période (environ 10 à 30 minutes, par exemple), afin de provoquer une poussée, permettant ainsi de poser un diagnostic.