Troubles connexes de la dermatomyosite
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la dermatomyosite. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La polymyosite est un type de myopathie inflammatoire caractérisée par des modifications inflammatoires et dégénératives des muscles, entraînant une faiblesse symétrique et une certaine perte musculaire (atrophie). Les zones principalement touchées incluent les muscles les plus proches du tronc et à l'intérieur de celui-ci, tels que la hanche, les épaules, les bras, le pharynx et le cou. La polymyosite survient le plus souvent chez les femmes de plus de 20 ans, mais les hommes peuvent également être affectés. La faiblesse musculaire survient généralement au fil des jours, des semaines ou des mois. Certaines personnes touchées ont des douleurs musculaires, des problèmes respiratoires et des difficultés à avaler
La myosite à inclusion est une maladie évolutive rare présentant certaines caractéristiques similaires à celles de la polymyosite. Cependant, l'apparition de la maladie survient généralement à un âge plus avancé. En outre, les muscles qui courbent (flexent) les articulations des doigts et des avant-bras et étendent les muscles des jambes sont généralement associés de manière importante et précoce. La biopsie musculaire (voir ci-dessous) peut révéler une infiltration par certaines cellules inflammatoires, des cavités « cerclées » caractéristiques (vacuoles) au sein de certaines fibres musculaires, une nécrose et une régénération des fibres musculaires. La myosite à inclusion peut également résulter d'un dysfonctionnement auto-immun mais les preuves à l'appui sont moins nombreuses que celles observées avec une polymyosite.
La sclérodermie est un trouble rare du tissu conjonctif caractérisé par une production et une accumulation anormalement élevées de collagène, principale protéine structurelle du corps, dans la peau et d’autres organes du corps. Il existe des formes systémiques et localisées de sclérodermie. La sclérodermie systémique se caractérise par un durcissement (induration) et un épaississement de la peau, ainsi que par des modifications dégénératives anormales et la formation de tissu fibreux (fibrose) dans certains organes du corps, notamment les poumons, le cœur, les reins et le tractus gastro-intestinal. Les symptômes associés, qui peuvent varier considérablement d’un cas à l’autre, peuvent inclure une décoloration anormale des doigts et des orteils et une douleur les touchant lorsqu’ils sont exposés au froid (phénomène de Raynaud); tiraillement anormal, épaississement, «cirage» et perte d'élasticité de la peau; essoufflement; difficulté à avaler; faiblesse musculaire; douleur articulaire; anomalies cardiaques, y compris battements de coeur irréguliers (palpitations); anomalies rénales (rénales); et / ou d'autres symptômes et résultats. Chez les personnes atteintes de sclérodermie localisée, l’atteinte est limitée à la peau, aux tissus sous-cutanés (tissus sous-cutanés) et, dans certains cas, aux muscles et aux os sous-jacents. La sclérodermie linéaire est une forme localisée de sclérodermie pouvant concerner uniquement certaines zones du corps, telles qu'un bras, une jambe ou une partie du visage. Elle se caractérise par de multiples lésions cutanées, une augmentation ou une diminution anormale de la pigmentation cutanée (hyper ou hypopigmentation) et une atrophie associée de la peau, des tissus sous-cutanés, des muscles et des os. Bien que la cause exacte de la sclérodermie soit inconnue, les chercheurs suggèrent que la maladie a également une cause auto-immune.
Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie inflammatoire chronique des tissus conjonctifs pouvant affecter de multiples organes et tissus, tels que la peau, les articulations, les membranes tapissant les parois de certaines cavités du corps, les reins et / ou le système nerveux. On pense que ce trouble résulte d’une réponse anormale dans laquelle le système immunitaire de l’organisme agit de manière inappropriée contre ses propres cellules et tissus, entraînant une inflammation et un dysfonctionnement de divers systèmes organiques. La gamme et la gravité des symptômes et des résultats associés peuvent varier d’un cas à l’autre. Cependant, de nombreuses personnes touchées peuvent initialement développer des symptômes généralisés, tels qu'une fatigue excessive, une fièvre, une sensation générale de mal-être (malaise), une perte d'appétit (anorexie), une perte de poids et un gonflement des articulations, une inflammation et des douleurs. Le trouble peut également être associé à des anomalies cutanées, telles qu'une desquamation, une éruption cutanée rougeâtre ressemblant à un « papillon » sur les joues et le pont nasal; sensibilité accrue à la lumière (photosensibilité); enflure rougeâtre autour des ongles; gonflement de la peau tendre, rougeâtre-violacé; ou d'autres résultats. Des anomalies supplémentaires peuvent inclure une inflammation musculaire (myosite); spasmes de petits vaisseaux sanguins alimentant les doigts et les orteils en réponse au froid (phénomène de Raynaud); inflammation des unités filtrantes des reins (néphrons); symptômes neurologiques, tels que maux de tête, convulsions et / ou changements de personnalité; et / ou des modifications inflammatoires des membranes tapissant la cavité thoracique et les poumons, tapissant la paroi abdominale et les organes et / ou entourant le cœur. La progression de la maladie peut également toucher d'autres tissus, entraînant des symptômes et des résultats supplémentaires.