Populations affectées du syndrome de Sanctis-Cacchione
Le syndrome de De Sanctis-Cacchione est un trouble extrêmement rare qui affecte un nombre égal d'hommes et de femmes. Bien que près de 200 cas aient été rapportés dans la littérature médicale occidentale, le nombre exact de cas de ce trouble n’est pas connu. L'apparition des symptômes survient généralement au cours de la première année de vie, mais dans de rares cas, elle peut apparaître au début ou à la fin de l'enfance. L'apparition de certains symptômes neurologiques peut survenir entre 5 et 10 ans, voire au cours de la deuxième décennie de la vie. Le syndrome de De Sanctis-Cacchione a été décrit pour la première fois dans la littérature médicale en 1932.