Signes et symptômes de la maladie granulomateuse chronique
La maladie granulomateuse chronique est caractérisée par une susceptibilité aux infections bactériennes et fongiques répétées. La CGD peut également être associée au développement de lésions granulomateuses de la peau, des poumons, des os et des ganglions lymphatiques formés par des collections de globules blancs inflammatoires. Un excès de gamma globuline dans le sang (hypergammaglobulinémie), de faibles taux de globules rouges en circulation (anémie), une augmentation du nombre de globules blancs (leucocytose) peut survenir à la suite d'infections répétées ou d'une inflammation chronique. Des signes d'infection chronique peuvent être observés dans le foie, le tractus gastro-intestinal, le cerveau et les yeux.
Il existe généralement des antécédents d'infections répétées, notamment d'inflammation des ganglions lymphatiques (adénite suppurée), d'infections cutanées et de pneumonie. Les analyses de sang peuvent montrer des signes d'infection chronique. Il peut également y avoir un écoulement nasal persistant (rhinite), une inflammation de la peau (dermatite) et une inflammation des muqueuses de la bouche (stomatite). Des problèmes gastro-intestinaux peuvent également survenir, notamment des diarrhées, des douleurs abdominales et des abcès périanaux.
L'infection des os (ostéomyélite), les abcès du cerveau, l'obstruction du tractus génito-urinaire et / ou du tractus gastro-intestinal due à la formation de tissu granulomateux et un retard de croissance sont également symptomatiques d'une maladie granulomateuse chronique. Un élargissement anormal du foie et de la rate (hépatosplénomégalie) peut également survenir.