Populations affectées de l'afibrinogénémie congénitale
L'afibrinogénémie congénitale est une maladie très rare qui touche une personne sur un million. Les hommes et les femmes ne sont pas touchés. Il ne semble pas y avoir de prédisposition ethnique à cette maladie [6, 15]. Cependant, comme il s’agit d’un trouble autosomique récessif, ses enfants dont le sang est apparenté au sang (consanguine) sont plus à risque. En effet, ils sont plus susceptibles de souffrir de la même mutation rare. Par conséquent, la maladie est plus fréquente dans les zones à fort taux de mariage consanguin, telles que le Moyen-Orient et le sud de l'Inde.