Le syndrome de Cogan-Reese
Synonymes de Cogan Syndrome de Reese
Syndrome ICE, type Cogan-Reese
syndrome endothélial iridocornéen (ICE) de type Cogan-Reese
syndrome de naevus iris
syndrome du naevus de l'iris
Le syndrome de Cogan-Reese est un trouble oculaire extrêmement rare caractérisé par un aspect terni ou maculé à la surface de l'iris; le développement de petites bosses colorées sur l'iris (naevis nodulaire d'iris); la fixation de parties de l'iris à la cornée (synéchies antérieures périphériques); et / ou augmentation de la pression oculaire (glaucome). Le glaucome secondaire peut entraîner une perte de vision. Ce trouble apparaît le plus souvent chez les femmes jeunes et d'âge moyen, touchant généralement un seul œil (unilatéral) et évoluant lentement dans le temps.
Le syndrome de Cogan-Reese est l'un des syndromes irotho-cornéens endothéliaux (ICE), qui tous touchent généralement un œil de femme jeune ou d'âge moyen. Les syndromes ICE (atrophie essentielle de l’iris, syndrome de Chandler et syndrome de Cogan-Reese) sont distincts les uns des autres. Cependant, étant donné que ces troubles affectent tous l’œil et que certains de leurs symptômes se chevauchent, il peut être difficile de les distinguer. Ces variantes peuvent représenter différents stades d’une même maladie. (Pour plus d’informations sur le syndrome de Chandler et l’atrophie essentielle de l’iris, voir la section Troubles associés de cet article.)