Signes et symptômes du syndrome de Cogan-Reese
Les principales caractéristiques du syndrome de Cogan-Reese sont notamment un aspect terni ou maculé à la surface de l’iris (naevus), des nodules ou nodules jaunes ou bruns sur l’iris (nvi de l’iris nodulaire), la fixation de parties de l’iris à la cornée (périphérie périphérique). synéchies antérieures) et augmentation de la pression oculaire (glaucome). Le développement du syndrome de Cogan-Reese est progressif et peut être précédé de symptômes d’atrophie essentielle de l’iris et / ou du syndrome de Chandler. L'aspect emmêlé de l'iris et le développement de nodules sur l'iris distinguent le syndrome de Cogan-Reese des autres syndromes endothéliaux irido-cornéens.
Le syndrome de Cogan-Reese peut également comprendre un gonflement de la cornée (œdème cornéen) et / ou des anomalies des cellules tapissant la cornée (endothélium cornéen). Ces changements peuvent être responsables du glaucome caractéristique de ce trouble. Le glaucome peut entraîner une perte de vision. Le bord de la pupille peut être tourné vers l'extérieur (ectropion uveae) et / ou une membrane transparente peut apparaître à la surface de l'iris.