La dystrophie cône
Synonymes de dystrophie cône
dégénérescence du cône rétinien
Dystrophie du cône rétinien
Subdivisions de la dystrophie cône
dystrophie progressive du cône
dystrophie à cône fixe
La dystrophie cône est un terme couramment utilisé pour décrire un groupe de troubles oculaires rares qui affectent les cellules cérébrales de la rétine. La dystrophie du cône peut provoquer divers symptômes, notamment une diminution de la clarté visuelle (acuité) lorsqu’on regarde de face (vision centrale), une capacité réduite à voir les couleurs et une sensibilité accrue à la lumière (photophobie). La dystrophie du cône peut être divisée en deux grands groupes - stationnaire et progressive. Dans la dystrophie conique stationnaire, les symptômes ont tendance à rester stables et sont généralement présents à la naissance ou au début de l’enfance. Dans la dystrophie progressive du cône, les symptômes s’aggravent progressivement avec le temps. Il existe plusieurs formes de dystrophie conique. L'âge d'apparition, la progression et la gravité de la dystrophie conique peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même parmi les personnes présentant le même type de dystrophie conique. Certaines formes de dystrophie du cône sont héritées; d'autres formes semblent se produire spontanément sans raison apparente (sporadiquement).
Les différentes formes de dystrophie conique ont été décrites. Certains chercheurs limitent le terme « dystrophie conique » aux formes progressives du trouble. D'autres chercheurs utilisent la dystrophie du cône comme terme générique pour désigner la dystrophie, notamment l'achromatopsie, l'achromatopsie incomplète, le monochromatisme du cône bleu et la dystrophie du cône progressive liée à l'X. Il s’agit d’un rapport de synthèse général sur la dystrophie cône stationnaire et progressive. Pour plus d'informations sur une forme individuelle de dystrophie kystique, utilisez le nom spécifique du handicap comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares ou contactez l'une des organisations répertoriées dans la section ressources du présent rapport.