Diagnostic du déficit immunitaire commun variable
Chez la plupart des patients, un déficit immunitaire variable commun est diagnostiqué sur la base d’une évaluation clinique approfondie, d’une identification des symptômes caractéristiques et de signes physiques,
La confirmation de certaines anomalies immunologiques joue un rôle essentiel dans l'établissement du diagnostic d'IDCV. Allant de sévèrement réduit (<100 mg / dL) à tout juste en dessous de la normale chez l'adulte (500-1200 mg / dL). De plus, les cellules de laboratoire peuvent révéler un nombre normal ou réduit de lymphocytes B en circulation. Échec de la maturation de certains lymphocytes B dans des plasmocytes produisant des anticorps. Des tests de laboratoire spécialisés peuvent donc être utilisés pour déterminer la nature exacte du défaut immunitaire (par exemple, des lymphocytes B, des cellules auxiliaires, des lymphocytes T suppresseurs, des anomalies des lymphocytes B et T). Dans de nombreux cas, une radiographie, un examen de l'intestin grêle (entéroscopie) ou un prélèvement chirurgical (biopsie) de petits échantillons de tissu de ganglions lymphatiques peuvent révéler certaines anomalies (par exemple, l'hyperplasie lymphoïde nodulaire). En outre, dans certains cas, des tests de biopsie et d’examen microscopiques spécialisés confirment la présence de nodules inflammatoires granulaires (granulomes non enveloppants) dans les tissus de la peau, des poumons, de la rate et / ou du foie.