Traitement du déficit en biotinidase
Le déficit en biotinidase est traité avec des suppléments de biotine (vitamine H; coenzyme R, une partie du complexe de la vitamine B) par voie orale. Le traitement doit commencer dès que le diagnostic est posé. Avec le traitement à la biotine, les symptômes du trouble peuvent disparaître. Cependant, un patient peut être obligé de prendre de la biotine toute sa vie. Le conseil génétique est recommandé pour les familles d'un enfant présentant un déficit multiple en carboxylase.