Populations affectées de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
Les symptômes de la neuropathie héréditaire de la CMT commencent habituellement progressivement à l'adolescence, au début de l'âge adulte ou à l'âge moyen. La condition affecte un nombre égal d'hommes et de femmes. La neuropathie héréditaire CMT est le trouble neurologique héréditaire le plus répandu qui touche plus de 250 000 Américains. Comme cette affection est fréquemment non diagnostiquée, mal diagnostiquée ou diagnostiquée très tard dans la vie, le nombre réel de personnes affectées peut être plus élevé.