Les causes du syndrome de Behçet
La cause exacte du syndrome de Behçet n’est pas connue. Des études suggèrent que certaines personnes peuvent avoir une prédisposition génétique à la maladie. Une prédisposition génétique signifie qu'une personne peut être porteuse d'un gène de maladie mais celui-ci ne peut être exprimé que si quelque chose dans l'environnement déclenche la maladie. Des chercheurs ont démontré que certaines personnes atteintes du syndrome de Behçet, en particulier celles d’ascendance asiatique et du Moyen-Orient, présentaient une fréquence accrue de certains « antigènes leucocytaires » (HLA) dans le sang. Les personnes atteintes du syndrome de Behçet sont plus susceptibles d’être atteintes de HLA-B51 que la population en général. Le rôle possible de HLA-B51 chez les individus prédisposant au syndrome de Behçet et son association globale avec le trouble sont inconnus. D’autres marqueurs génétiques et leur rôle dans le développement de la maladie de Behçet sont à l’étude. Des infections virales ou bactériennes ont également été suggérées comme cause possible de la maladie. Une autre théorie encore est que la maladie est un trouble auto-inflammatoire dans lequel le corps perd la capacité de réguler et de contrôler de manière appropriée l’inflammation.
Les maladies auto-immunes surviennent lorsque les défenses naturelles de l’organisme contre les organismes « étrangers » ou envahisseurs (anticorps, par exemple) commencent à s’attaquer aux tissus sains pour des raisons inconnues. Bien que l’enquête soit en cours, aucun auto-anticorps n’a été identifié à ce jour pour suggérer que le syndrome de Behçet est une maladie auto-immune.