Populations affectées du syndrome de Behçet
Le syndrome de Behçet est un trouble rare aux États-Unis et en Europe occidentale. Il se produit le plus souvent au Moyen-Orient et en Asie, le long des anciennes routes commerciales entre le bassin méditerranéen et l'Asie orientale, connue sous le nom de Route de la soie. La Turquie a le taux de prévalence le plus élevé (80-370 cas pour 100 000 habitants); Le Japon, la Corée, la Chine, l'Iran et l'Arabie saoudite ont également des taux de prévalence élevés. Le désordre est la principale cause de cécité au Japon. L'âge d'apparition se situe généralement entre 30 et 40 ans.
Aux États-Unis et en Australie, ce syndrome est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes et les symptômes sont généralement moins graves. Les hommes peuvent être plus fréquemment touchés dans les pays du Moyen-Orient et ont généralement une maladie plus grave. L'implication du système nerveux central est plus fréquente chez les populations autochtones d'Europe du Nord et des États-Unis.