Le syndrome de Behçet
Synonymes du syndrome de Behçet
Syndrome d'Adamantiades-Behcet
BD
La maladie de Behcet
Subdivisions du syndrome de Behçet
neuro-Behcet
oculaire-Behcet
vasculo-Behcet
Le syndrome de Behçet est un trouble inflammatoire multisystémique rare caractérisé par des ulcères de la bouche et des organes génitaux, diverses lésions cutanées et des anomalies des yeux. Les symptômes comprennent des lésions des muqueuses de la bouche (aphtes) et des organes génitaux (ulcères) qui ont tendance à disparaître et à se reproduire spontanément. L'inflammation des yeux (uvéite antérieure, uvéite postérieure ou panuvéite) affecte également les personnes atteintes du syndrome de Behçet. D'autres systèmes du corps peuvent également être affectés, notamment les articulations, les vaisseaux sanguins, le système nerveux central et / ou le tube digestif. La cause exacte du syndrome de Behçet est inconnue.