Traitement du syndrome polyglandulaire auto-immunitaire de type 1
Le traitement de l'APS-1 est actuellement dirigé contre les maladies spécifiques qui apparaissent chez chaque patient. En général, le traitement substitutif des hormones endocriniennes qui font défaut et l’information du patient sur les signes et symptômes de ces carences font partie intégrante du succès du traitement. L'aspect éducatif est d'une extrême importance, car cela permet au patient de se surveiller lui-même et d'éviter, espérons-le, une situation mettant sa vie en danger.
La maladie d’Addison est traitée avec des médicaments tels que l’hydrocortisone et la fludrocortisone pour remplacer le cortisol et l’aldostérone déficients chez ces patients.
L'hypoparathyroïdie est traitée avec des suppléments de calcium par voie orale et des formes activées (1, 25 dihydroxy) de vitamine D, telles que Calctriol ou Rocaltrol. L’hormone parathyroïdienne est récemment devenue un traitement.
Pour le traitement de la candidose cutanéo-muqueuse chronique, le fluconazole (Diflucan) par voie orale est prescrit.