Traitement du syndrome d'hyper IgE autosomique récessif
Le traitement d'AR-HIES est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Le traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de spécialistes. Les pédiatres, les dermatologues, les pneumologues, les immunologistes et les autres professionnels de la santé peuvent avoir besoin de planifier le traitement de l'enfant de manière systématique et exhaustive.
L'approche thérapeutique implique la prévention et la gestion des infections. L'administration à long terme d'antibiotiques systémiques et d'antiviraux est recommandée.
Le traitement de base des personnes atteintes d’AR-HIES est l’antibiothérapie préventive (prophylactique) contre les infections bactériennes. Les médicaments antibiotiques courants (par exemple, les agents anti-staphylocoques) utilisés pour traiter les personnes atteintes d’AR-HIES comprennent la dicloxacilline, le triméthoprime-sulfaméthooxazole, la céphalosporine, le cotrimoxazole et la pénicilline.
Un drainage chirurgical des lésions cutanées existantes, suivi d'un traitement antibiotique, peut s'avérer nécessaire dans certains cas. Les stéroïdes topiques et les crèmes hydratantes peuvent également être utilisés pour traiter les lésions cutanées.
Le conseil génétique peut être bénéfique pour les personnes touchées et leurs familles.