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samedi 29 juin 2019

Traitement de l’ataxie héréditaire autosomique dominante

Traitement de l’ataxie héréditaire autosomique dominante

Le traitement de l'ataxie est symptomatique et favorable. Une surveillance médicale continue est recommandée pour éviter les complications potentielles impliquant le cœur, la colonne vertébrale des poumons, les os et les muscles. Les fonctions mentales ne sont généralement pas affectées dans la plupart des formes d'ataxie héréditaire, mais des tensions émotionnelles peuvent affecter les patients et leurs familles. Dans de tels cas, un conseil psychologique peut être utile.

La thérapie physique peut être recommandée par un médecin. En outre, diverses aides peuvent aider les mouvements musculaires. Certains médicaments peuvent être utiles pour traiter certains symptômes de l’ataxie. Le propanalol peut être efficace contre les tremblements statiques, par exemple. Le dantrolène, le baclofène ou la tizanidine peuvent aider certains patients souffrant de spasmes musculaires des jambes. Le conseil génétique profitera aux patients et aux familles touchés par les ataxies héréditaires.