Traitement d' AGAT
Les personnes diagnostiquées avec AGAT peuvent nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de spécialistes. Un pédiatre ou un médecin de soins de santé primaires pour adultes, un neurologue, un généticien, un diététicien et un médecin familiarisé avec les troubles métaboliques peuvent avoir besoin de travailler ensemble pour garantir une approche globale du traitement. Des ergothérapeutes, des orthophonistes et des physiothérapeutes peuvent être nécessaires pour traiter les troubles du développement et la thérapie comportementale pour traiter les problèmes de comportement.
Les traitements varient avec chaque patient AGAT. La supplémentation orale est disponible et efficace si elle est initiée tôt pour AGAT.
La créatine monohydrate par voie orale est administrée pour reconstituer les niveaux de créatine dans le cerveau et d'autres tissus chez les personnes atteintes d'AGAT. Pour les patients AGAT traités avec du monohydrate de créatine, une mesure de routine de la fonction rénale doit être envisagée afin de détecter une éventuelle insuffisance rénale associée à la créatine (néphropathie).
Prévention des symptômes primaires
Un traitement précoce dès l'apparition des premiers symptômes chez les patients atteints d'AGAT est efficace pour améliorer la qualité de vie des patients. Le traitement chez les nouveau-nés frères et sœurs d'individus présentant un déficit en AGAT peut prévenir la manifestation de la maladie.