Diagnostic de la maladie de Still
Le diagnostic d’apparition de la maladie de Still à l’âge adulte est difficile car il n’existe pas de tests spécifiques ni de résultats de laboratoire (histopathologiques) distinctifs qui différencient clairement le trouble de troubles similaires. Un diagnostic d’apparition de la maladie de Still à l’âge adulte est généralement posé sur la base d’une évaluation clinique approfondie, d’un historique détaillé du patient, de la détermination des signes caractéristiques et de l’exclusion d’autres troubles possibles (diagnostic d’exclusion). Divers tests peuvent être effectués pour faciliter le diagnostic, notamment des analyses de sang et des radiographies révélant des modifications des os ou des articulations ou un élargissement de la rate ou du foie. Un échocardiogramme, qui utilise des ondes sonores pour créer une image du cœur, peut révéler une inflammation du péricarde ou du myocarde.
Les analyses de sang peuvent révéler des modifications caractéristiques des taux de cellules sanguines normalement associées à la maladie de Still de l’adulte. Les personnes touchées présentent souvent des taux élevés de globules blancs et / ou de plaquettes ou de faibles taux de globules rouges. Un test sanguin courant pour les personnes soupçonnées d'avoir un trouble inflammatoire est la vitesse de sédimentation des érythrocytes. La vitesse de sédimentation mesure le temps nécessaire pour que les globules rouges (érythrocytes) se déposent dans un tube à essai au cours d'une période donnée. De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Still au stade adulte présentent un taux de sédimentation élevé, ce qui est un signe d’inflammation. Un autre test sanguin couramment utilisé est la ferritine sérique, qui est souvent élevée de manière disproportionnée dans le traitement de la MSA.