Troubles connexes de la maladie de Legg-Calvé-Perthes
Les symptômes du trouble suivant peuvent être similaires à ceux de la maladie de Legg-Calvé-Perthes. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La dysplasie épiphysaire multiple (MED) est un spectre héréditaire rare de troubles caractérisés par une malformation (dysplasie) de la partie en croissance ou de la tête des os longs (épiphyses). Les personnes affectées peuvent avoir un fémur anormalement court, des mains et des doigts exceptionnellement courts, une petite taille, une démarche en se dandinant et / ou des douleurs aux hanches et aux genoux. Dans certains cas, un gonflement douloureux et une inflammation de certaines articulations (arthrite) peuvent être présents dès l'âge de cinq ans. La plupart des cas de dysplasie épiphysaire multiple sont hérités en tant que traits autosomiques dominants; les cas rares sont hérités en tant que traits autosomiques récessifs.
Il existe de nombreuses autres affections pouvant présenter des symptômes similaires à ceux observés dans le traitement de la MPLC, notamment fracture de la hanche, infection osseuse (ostéomyélite), hémophilie, polyarthrite rhumatoïde juvénile, infection de la hanche (arthrite pyogène), épiphyse fémorale capitale et autres troubles rares pseudoachondroplasie, dysplasie de Meyers ou dysplasie spondyloépiphysaire tardive. Certaines tumeurs peuvent également ressembler aux symptômes associés au LCPD.