Traitement du syndrome de Leigh
Il n'existe aucun traitement éprouvé pour le syndrome de Leigh, quel qu'il soit. Les recommandations de traitement reposent principalement sur des études en ouvert, des rapports de cas et des observations personnelles. Le traitement du syndrome de Leigh est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Le traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de spécialistes. Les pédiatres, cardiologues, neurologues, spécialistes de l’évaluation et du traitement des problèmes d’audition (audiologistes), ophtalmologistes et autres professionnels de la santé peuvent avoir besoin de planifier un traitement efficace et systématique pour un enfant.
Le traitement le plus courant du syndrome de Leigh est l'administration de thiamine (vitamine B1) ou de dérivés de la thiamine. Certaines personnes atteintes de ce trouble peuvent connaître une amélioration symptomatique temporaire et un léger ralentissement de la progression de la maladie. Chez les patients atteints du syndrome de Leigh qui présentent également une déficience en complexe enzymatique pyruvate déshydrogénase, un régime riche en graisses et en glucides peut être recommandé.
Les services destinés aux malvoyants peuvent également être utiles pour certaines personnes atteintes du syndrome de Leigh. Le conseil génétique est recommandé pour les familles des personnes touchées par ce trouble. Les autres traitements sont symptomatiques et de soutien.