Traitement de la maladie juvénile CLN3
Le traitement de la maladie CLN3 juvénile est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Le traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de spécialistes. Les pédiatres, les médecins qui diagnostiquent et traitent les troubles neurologiques (neurologues), les ophtalmologistes, les thérapeutes physiques, les psychiatres et / ou d’autres professionnels de la santé peuvent être amenés à planifier le traitement de l’enfant affecté de façon systématique et globale.
Les thérapies spécifiques pour la maladie CLN3 juvénile sont symptomatiques et de soutien. Dans certains cas, le traitement avec des anticonvulsivants tels que le valproate et la lamotrigine peut aider à prévenir, réduire ou contrôler divers types de convulsions associés à la maladie. Les médicaments peuvent également être utilisés pour soulager les symptômes psychiatriques tels que les hallucinations.
Une intervention précoce est importante pour garantir que les enfants atteints de la maladie CLN3 juvénile atteignent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques pour les enfants affectés peuvent inclure une éducation de rattrapage spéciale, un soutien social spécial et d'autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels.
Le conseil génétique est recommandé pour les personnes touchées et leurs familles.