Populations affectées du syndrome de Kufor Rakeb
Le syndrome de Kufor Rakeb est considéré comme un trouble ultra-rare. Moins de 50 personnes ont été rapportées dans la littérature. La KRS étant une maladie rare et complexe, elle est probablement sous-diagnostiquée et la prévalence réelle de la maladie est donc difficile à estimer. Comme c'est le cas pour tous les troubles autosomiques récessifs, les enfants de parents apparentés au sang ont un risque accru de développer la maladie, car ils sont plus susceptibles de recevoir la même copie d'une mutation (pathogène) provoquant la maladie de chaque parent.