Populations affectées du sndrome de Laband
Le syndrome de Laband est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte un nombre égal d'hommes et de femmes. Il semble que la maladie affecte le plus souvent des personnes d'ascendance indienne de l'Inde indienne et antillaise. Cependant, ce trouble a également été signalé chez des personnes d'ascendance européenne. Plus de 30 cas ont été rapportés dans la littérature médicale depuis la description originale du trouble en 1928.
Des anomalies touchant les doigts et les orteils peuvent être apparentes à la naissance (congénitales); Cependant, d'autres symptômes peuvent ne pas apparaître avant l'enfance. La fibromatose gingivale peut ne pas se produire avant que les premières dents de l’enfant (à feuilles caduques) ne commencent à apparaître.