Les causes du sndrome de Laband
Les premiers rapports suggèrent que le syndrome de Laband est hérité en tant que trait autosomique dominant. Cependant, il existe également des preuves de transmission autosomique récessive. Les maladies génétiques sont déterminées par deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère.
Les désordres génétiques dominants se produisent quand une seule copie d'un gène anormal est nécessaire à l'apparition de la maladie. Le gène anormal peut être hérité de l'un ou l'autre parent ou peut être le résultat d'une nouvelle mutation (changement de gène) chez l'individu affecté. Le risque de transmission du gène anormal d'un parent affecté à sa progéniture est de 50% pour chaque grossesse, quel que soit le sexe de l'enfant obtenu.
Les troubles génétiques récessifs se produisent lorsqu'un individu hérite du même gène anormal pour le même trait de chaque parent. Si un individu reçoit un gène normal et un gène de la maladie, il sera porteur de la maladie, mais ne présentera généralement pas de symptômes. Le risque pour les deux parents porteurs de transmettre le gène défectueux et d'avoir ainsi un enfant affecté est de 25% à chaque grossesse. Le risque d'avoir un enfant porteur comme les parents est de 50% à chaque grossesse. La chance pour un enfant de recevoir des gènes normaux des deux parents et d'être génétiquement normal pour ce trait particulier est de 25%.
L'emplacement et la nature du défaut génétique (par exemple, le gène défectueux) responsable du syndrome de Laband ne sont pas encore connus. Cependant, des recherches en cours sont en cours pour aider à déterminer de telles informations. Certains chercheurs ont indiqué qu'un gène, encore non identifié, situé sur le bras court (p) du chromosome 3 pourrait être à l'origine de certains cas de syndrome de Laband.