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mardi 31 mars 2020

Les causes du syndrome de Lennox-Gastaut

Les causes du syndrome de Lennox-Gastaut

Chez environ 70 à 80% des patients, le syndrome de Lennox-Gastaut a une cause identifiable. Ces cas peuvent être qualifiés de syndrome de Lennox-Gastaut symptomatique. Le développement anormal du cortex cérébral (dysplasie corticale), les infections congénitales, les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes, un apport réduit en oxygène survenu avant la naissance (hypoxie périnatale), des infections du système nerveux central telles que l'encéphalite ou une méningite et une maladie génétique rare appelée sclérose tubéreuse. Environ 17 à 30% des personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut ont des antécédents de syndrome de West. En général, ces cas ont tendance à être plus graves.

Le syndrome de Lennox-Gastaut peut également être classé comme cryptogène, dont la cause est inconnue ou ne peut pas être déterminée après évaluation. Les cas cryptogènes sont supposés résulter d'une maladie non identifiée (syndrome secondaire de Lennox-Gastaut). Les personnes atteintes du syndrome cryptogénique de Lennox-Gastaut n'ont pas d'antécédents d'activité épileptique, de problèmes neurologiques ou de troubles cognitifs antérieurs au développement de la maladie. Les cas cryptogènes ont généralement une apparition plus tardive que les cas symptomatiques.

Dans certains cas de syndrome de Lennox-Gastaut, aucune affection associée n'est présente ou présumée et la cause de l'affection est inconnue.

Bien que la cause de Lennox-Gastaut soit connue dans la plupart des cas, les mécanismes sous-jacents exacts à l'origine des diverses crises qui caractérisent le trouble sont inconnus. Les chercheurs n'ont découvert aucun gène associé au syndrome de Lennox-Gastaut, bien que ce trouble puisse avoir une composante génétique qui contribue à son développement. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les facteurs spécifiques, y compris les facteurs génétiques potentiels impliqués dans le développement du syndrome de Lennox-Gastau