Les causes du syndrome de Klippel-Trenaunay
La cause du KTS est une mutation dans les cellules primitives qui forment un membre destiné à devenir des vaisseaux sanguins et lymphatiques, de la graisse et des os. Il s'agit d'une mutation somatique, c'est-à-dire postérieure à la fécondation, dans le gène PIK3CA. Cette altération génétique ne se produisant pas dans les cellules germinales (ovule et sperme), le KTS ne peut donc pas être transmis dans une famille.
Populations affectées du syndrome de Klippel-Trenaunay
Le syndrome de Klippel-Trenaunay est une maladie rare qui touche un nombre égal d'hommes et de femmes. Le désordre se produit dans le monde entier.