Le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS)
Synonymes de syndrome de Lennox-Gastaut
LGS
Le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) est une forme grave d'épilepsie qui se manifeste généralement pendant la petite enfance ou la petite enfance. Les enfants affectés subissent plusieurs types de crises, le plus souvent des crises d'absence atonique, tonique et atypique. Les enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut peuvent également développer un dysfonctionnement cognitif, des retards dans l'atteinte des étapes de développement et des problèmes de comportement. Le syndrome de Lennox-Gastaut peut être causé par diverses affections sous-jacentes, mais dans certains cas, aucune cause ne peut être identifiée. Le syndrome de Lennox-Gastaut peut être difficile à traiter car il est résistant (réfractaire) à de nombreux types de médicaments antiseizure. Des recherches sont en cours pour identifier et évaluer de nouvelles thérapies pour le syndrome de Lennox-Gastaut.
Il n’ya pas de consensus dans la littérature médicale sur la définition exacte du syndrome de Lennox-Gastaut. Généralement, trois conclusions sont nécessaires pour le diagnostic: plusieurs types de crises généralisées; un modèle à pics et ondes lents (inférieur à 2,5 Hz) sur EEG; et dysfonctionnement cognitif. Le groupe de travail de la Ligue internationale contre l'épilepsie (ILAE) a récemment classé le trouble en encéphalopathie épileptique. Les encéphalopathies épileptiques sont un groupe de troubles dans lequel l'activité épileptique conduit à un dysfonctionnement cognitif progressif