Troubles connexes de l’hypoplasie cardiaque gauche
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de coeur gauche hypoplasique. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le défaut septal auriculo-ventriculaire est une affection cardiaque rare présente à la naissance (congénitale) et caractérisée par un développement inadéquat des septa et des valvules (septa auriculaire et ventriculaire et des valvules auriculo-ventriculaires). Les nourrissons atteints de la forme complète du défaut septal atrioventriculaire développent généralement une insuffisance cardiaque congestive. Un excès de liquide s'accumule également dans d'autres zones du corps, notamment les poumons. La congestion pulmonaire peut entraîner des difficultés respiratoires (dyspnée). D'autres symptômes peuvent inclure une décoloration bleuâtre de la peau et des muqueuses (cyanose), une alimentation insuffisante, une respiration anormalement rapide (tachypnée), une transpiration excessive et / ou un rythme cardiaque anormalement rapide (tachycardie).
Les défauts septaux auriculaires sont des malformations cardiaques congénitales courantes caractérisées par la présence d'une petite ouverture entre les deux oreillettes du cœur. Ce défaut entraîne une augmentation de la charge de travail du cœur droit et une circulation excessive du sang dans les poumons. Les symptômes, qui peuvent apparaître au cours de la petite enfance, de l’enfance ou de l’âge adulte, peuvent varier considérablement et dépendent de la gravité du défaut. Les symptômes ont tendance à être légers au début et peuvent inclure une difficulté respiratoire (dyspnée), une susceptibilité accrue aux infections respiratoires et / ou une décoloration bleuâtre anormale de la peau et des muqueuses (cyanose). Certaines personnes présentant des anomalies septales atriales peuvent être exposées à un risque accru de formation de caillots sanguins pouvant se déplacer vers les artères principales (embolie), ce qui peut bloquer la circulation sanguine.
Les anomalies septales ventriculaires (Cor Triloculare Biventricularis) constituent un groupe d'anomalies cardiaques congénitales courantes caractérisées par l'absence d'un atrium. Les nourrissons atteints de ce défaut ont 2 ventricules et 1 grand atrium. Les symptômes de ces anomalies peuvent inclure une fréquence respiratoire anormalement rapide (tachypnée), une respiration sifflante, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et / ou une hypertrophie du foie (hépatomégalie). Les anomalies septales ventriculaires peuvent également entraîner une accumulation excessive de liquide autour du cœur, entraînant une insuffisance cardiaque congestive.
Cor Triatriatum est une malformation cardiaque congénitale extrêmement rare caractérisée par la présence d'une chambre supplémentaire au-dessus de l'oreillette gauche du cœur. Les veines pulmonaires, qui rejettent le sang des poumons, se déversent dans ce « troisième atrium » supplémentaire. Les symptômes de Cor Triatriatum varient considérablement et dépendent de la taille de l'ouverture entre les chambres. Les symptômes peuvent inclure une respiration anormalement rapide (tachypnée), une respiration sifflante, une toux et / ou une accumulation anormale de liquide dans les poumons (congestion pulmonaire).
Cor Triloculare Biatriatum est une malformation cardiaque congénitale extrêmement rare caractérisée par l'absence d'un ventricule. Les nourrissons atteints de ce défaut ont deux oreillettes et un gros ventricule. Les symptômes ressemblent à ceux du syndrome du cœur gauche hypoplasique et peuvent inclure des difficultés respiratoires (dyspnée), une accumulation excessive de liquide dans les poumons et autour du cœur (œdème pulmonaire) et / ou une décoloration bleuâtre de la peau et des muqueuses (cyanose). ). D'autres symptômes peuvent inclure de mauvaises habitudes alimentaires, une respiration anormalement rapide (tachypnée) et / ou une pulsation cardiaque anormalement rapide (tachycardie).
La sténose de la valve mitrale est une anomalie cardiaque rare pouvant être présente à la naissance (congénitale) ou acquise. Dans la forme congénitale, les symptômes varient considérablement et peuvent inclure toux, difficultés respiratoires, palpitations cardiaques et / ou infections respiratoires fréquentes. Dans la sténose de la valve mitrale acquise, les symptômes peuvent également inclure une faiblesse, une gêne abdominale, une douleur à la poitrine, une angine de poitrine) et / ou une perte de conscience périodique.