Troubles connexes de l'hydrocéphalie
Les troubles suivants peuvent survenir conjointement avec l'hydrocéphalie. Les comparaisons peuvent être utiles pour le diagnostic différentiel.
Le spina bifida est une condition dans laquelle la moelle épinière n'est pas correctement fermée; une partie du contenu du canal rachidien peut dépasser par cette ouverture. Dans sa forme la plus douce, cette condition peut rester non détectée. L'absence de fermeture peut affecter une très petite zone de la colonne vertébrale. Dans la forme la plus sévère du spina bifida, un sac (méningocèle) peut être présent sur le dos, contenant des parties du canal rachidien. Le liquide peut alors s'accumuler dans les cavités du cerveau, entraînant une hydrocéphalie.
La malformation de Chiari est une maladie rare caractérisée par le déplacement du tronc cérébral (médulla distal). Le tronc cérébral s’allonge et s’aplatit et dépasse dans la région du canal rachidien supérieur. Chez le nourrisson, la malformation de Chiari est associée à la présence d’un sac ou d’une hernie (myéloméningocèle) provenant de la moelle épinière, pouvant contenir la moelle épinière et les membranes qui entourent la moelle épinière (méninges). L'hydrocéphalie est couramment présente. Chez les nourrissons, des vomissements, une déficience mentale, une faiblesse des muscles de la tête et du visage et des difficultés à avaler peuvent être présents.
L'épilepsie est un trouble du système nerveux central. Il se caractérise par des perturbations électriques récurrentes dans le cerveau. Les symptômes de ce trouble peuvent inclure perte de conscience, convulsions, spasmes, confusion sensorielle et troubles du système nerveux autonome. Les attaques sont souvent précédées d'un sentiment de malaise, d'inconfort ou d'un comportement étrange. L'hydrocéphalie peut survenir ou entraîner l'épilepsie.
La méningite est une infection qui provoque une inflammation des membranes qui entourent le cerveau (méninges). Dans sa forme la plus douce, on pense que la cause est virale. La méningite bactérienne est généralement une maladie plus grave. Les symptômes peuvent inclure un sentiment général de maladie (malaise), des nausées, des douleurs abdominales et des raideurs au dos et au cou. La méningite peut survenir en même temps que l'hydrocéphalie.
L'encéphalocèle est une maladie rare dans laquelle un bébé naît avec une faille dans le crâne. Les membranes qui recouvrent le cerveau (méninges) et le tissu cérébral font saillie à travers cet espace. Les nourrissons atteints d'une encéphalocèle peuvent développer une hydrocéphalie.
L'encéphalocèle est une maladie rare dans laquelle un bébé naît avec une faille dans le crâne. Les membranes qui recouvrent le cerveau (méninges) et le tissu cérébral font saillie à travers cet espace. Les nourrissons atteints d'une encéphalocèle peuvent développer une hydrocéphalie.
Le syndrome cardio-facio-cutané est un trouble rare dans lequel un bébé naît avec de multiples malformations physiques et un retard mental. Les symptômes communs de ce trouble comprennent des affections cutanées anormales (notamment une peau inégale et particulièrement sèche), des caractéristiques faciales inhabituelles, des cheveux clairsemés et bouclés et des anomalies cardiaques. Les personnes affectées peuvent également présenter une hydrocéphalie.
Le syndrome de Walker-Warburg, une maladie génétique très rare, est également appelé syndrome de HARD +/- E, acronyme de (H) ydrocephalus, de (A) gyria, de (R) etinal (D) ysplasia et parfois de (E) néphalocèle. Les signes les plus fréquents de ce trouble sont un manque de plis normaux du cerveau (lissencéphalie), des malformations de la partie dorsale du cerveau (cervelet), des anomalies de la rétine de l’œil, une dégénérescence progressive et une faiblesse des muscles volontaires (dystrophie musculaire congénitale).