Traitement de la maladie de Huntington
En août 2008, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la tétrabénazine (Xenazine) pour le traitement des mouvements répétitifs involontaires (chorée associés à la maladie de Huntington). Il s'agit du premier et du seul traitement approuvé par la FDA spécifiquement pour tout symptôme de MH Prestwick Pharmaceuticals, Inc., de Washington, DC, est le fabricant américain de tétrabenezine, disponible en Europe depuis plusieurs années.
Un autre traitement contre la maladie de Huntington est symptomatique et bénéfique. Certains traitements peuvent atténuer temporairement divers symptômes. Les médicaments neuroleptiques tels que l'halopéridon peuvent partiellement supprimer le mouvement involontaire, en particulier au début. D'autres médicaments peuvent souvent aider la dépression et d'autres symptômes émotionnels. Des préparations alimentaires spéciales à haute teneur en calories peuvent aider une personne atteinte à maintenir son poids et à éviter les étouffements au cours des stades avancés de la maladie de Huntington.
Le conseil génétique profitera aux personnes affectées et à leurs familles. Les membres de la famille des personnes touchées devraient également recevoir des évaluations cliniques afin de détecter tout symptôme et caractéristique physique pouvant être potentiellement associés à la maladie de Huntington.