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vendredi 17 janvier 2020

L'hyperlipoprotéinémie de type III

L'hyperlipoprotéinémie de type III

Synonymes de l'hyperlipoprotéinémie de type III
maladie à bêta large
dysbêtalipoprotéinémie
dysbêtalipoprotéinémie familiale
maladie d'enlèvement de reste

L'hyperlipoprotéinémie de type III est une maladie génétique qui provoque la décomposition incorrecte (métabolisation) des graisses (lipides) par l'organisme. Cela se traduit par une accumulation de lipides dans le corps (hyperlipidémie) et peut entraîner le développement de multiples excroissances jaunes de la peau (xanthomes). Les personnes affectées peuvent également développer une accumulation de matières grasses dans les vaisseaux sanguins (athérosclérose), bloquant ainsi le flux sanguin et entraînant potentiellement une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. L'hyperlipoprotéinémie de type III affecte 1 à 5 000 personnes sur 1 000 sur 10 000 dans la population générale. Sans traitement, les personnes touchées sont 5 à 10 fois plus susceptibles de développer une maladie cardiovasculaire.