Les causes du Granuloma annulare
La cause exacte de la granulomatose avec polyangiite n’est pas entièrement comprise. En raison des modifications tissulaires caractéristiques observées dans les tissus affectés et de la réponse immunitaire accrue du corps, une réaction immunitaire a été suggérée comme base possible du trouble. De nombreux chercheurs considèrent le trouble comme une maladie auto-immune. Les maladies auto-immunes se produisent lorsque les défenses naturelles de l’organisme contre les organismes « étrangers » ou envahisseurs commencent à attaquer les tissus sains pour des raisons inconnues.
Dans la granulomatose avec polyangiite, les globules blancs appelés neutrophiles libèrent des protéines immunitaires anormales qui peuvent endommager le corps. Normalement, les neutrophiles jouent un rôle déterminant dans la lutte contre l'infection en entourant et en détruisant les bactéries qui pénètrent dans l'organisme. Environ 85% à 90% des personnes ont des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles (ANCA). Environ 80% de ces personnes ont ce qu’on appelle un ANCA cytoplasmique ou c-ANCA. Environ 20% de ces personnes ont un ANCA périnucléaire ou p-ANCA. Les anticorps, ou immunoglobulines, sont des protéines spécialisées qui se lient aux substances envahissantes ou étrangères dans le corps et entraînent leur destruction. Les autoanticorps sont des anticorps qui attaquent par erreur des tissus sains. Le rôle exact que jouent ces auto-anticorps dans le développement de la granulomatose avec polyangiite n’est pas entièrement compris.
De nombreux chercheurs pensent qu’une infection « déclenche » le système immunitaire, ce qui provoque un dysfonctionnement. Bien que de nombreux chercheurs pensent qu'une infection contribue à l'apparition de la maladie, il est peu probable qu'une infection puisse à elle seule expliquer une maladie aussi complexe que la granulomatose avec une polyangéite. Il existe probablement d'autres facteurs, notamment environnementaux et génétiques, qui jouent également un rôle dans l'apparition de la maladie. La recherche sur cette question est en cours, mais jusqu'à présent, aucun facteur infectieux, génétique ou environnemental spécifique n'a été identifié de manière concluante comme étant associé au trouble.
Les symptômes de la granulomatose avec polyangiite sont dus à une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite). Cette inflammation entraîne un rétrécissement des vaisseaux sanguins et entraîne une réduction du flux sanguin vers différents systèmes d'organes du corps et la perte de tissus. La maladie est caractérisée par une agglomération anormale ou une masse de cellules du système immunitaire produites pour lutter contre l'infection ou l'inflammation. Ces amas de cellules s'appellent des granulomes et peuvent être trouvés dans divers tissus d'organes et vaisseaux sanguins du corps (granulomatose).