Le HTLV Type I et Type II
Synonymes de HTLV Type I et Type II
leucémie aiguë à cellules T
lymphome aigu à cellules T
ATL
HAM / TSP
Myélopathie associée à HTLV-I
paraparésie spastique tropicale
Le HTLV-I a été isolé pour la première fois en 1980 chez un patient soupçonné à l'origine d'un lymphome cutané. Il est devenu évident qu'il s'agissait d'une forme distincte de lymphome, désignée sous le nom de leucémie / lymphome à cellules T aiguë (LAT). Quelques années plus tard, différents groupes en Martinique et au Japon ont décrit une association entre une maladie chronique de la moelle épinière et une infection à HTLV-I, qui a ensuite été baptisée myélopathie associée à une hyperplasie spastique tropicale (HAM / TSP). Depuis lors, plusieurs autres conditions ont été liées à l’infection par le HTLV.
On estime qu'entre 10 et 20 millions de personnes sont infectées par le HTLV-I dans le monde. Seuls 0,25 à 2% des personnes infectées développeront une maladie neurologique progressive appelée myélopathie associée à HTLV-I / paraparésie spastique tropicale (HAM / TSP). Environ 2 à 5% des porteurs de HTLV-I développeront ATL. Plus rarement, HTLV-I peut entraîner une arthropathie, une uvéite (inflammation de l'œil), une pneumonite et des problèmes de thyroïde. Les régions du monde où le virus HTLV-1 est endémique sont les Caraïbes, le sud du Japon, l'Afrique équatoriale, le Moyen-Orient, l'Amérique du Sud et la Mélanésie.